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• 兰州
• 在校/应届
• 本科

• GCP
• FDA
• 全职兼职均可

岗位职责： 1.严格遵循GCP（药物临床试验管理规范），推进临床研究患者入组进程； 2.根据团队负责人要求制定患者入组计划。通过有规划的医院拜访直聘，将所负责的临床研究项目高效准确地传达给医生及患者，通过专业性取得信任； 3.与公司内部及外部（申办者，SMO及CRO相关人员）保持良好沟通合作； 4.通过高效的时间管理及客户管理方法完成每月制定BOSS直聘的入组计划； 5.在上级的支持和配合下独立工作，应对困难解决问题成为自己的“项目经理”。 岗位要求： 1.全日制本科及以上，医药相关专业：临床医学，基础医学，生理学，护理学，检验医学，预防医学，公共卫生，大药学类，卫生经济学或药物经济学，社会医学与卫生boss事业管理等在读学生。年龄20周岁及以来自BOSS直聘上。周末双休。 2.2.公司提供GCP（药物临床试验管理规范）培训及考试，上岗两周内未能考取GCP证书的人员自动离岗。GCP为临床试验圣经，整个团队全员持证； 3.积极学习自己所负责临床研究疾病领域的专业知识，确保工作中的职业性； 4.有帮助肿瘤患者探寻多重治疗方案的大爱仁心，有奉献医药研发助推新药批准进程的壮志雄心；有鞭策自身进步争取提升机遇的勃勃野心； 5.期望成为业界精英，具备良好道德及职业素养与公司共同成长为行业上游。