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职位描述
- GCP
- FDA
- 全职兼职均可
毕业时间：2021年 招聘截止日期：2021.07.30
1.严格遵循GCP（药物临床试验管理规范），推进临床研究患者入组进程；
2.根据团队负责人要求制定患者入组计划。通过有规划的医院拜访，将所负责的临床研究项目高效准确地传达给医生及患者，通过专业性取得信任；
3.与公司内部及外部（申办者，SMO及CRO相关人员）保持良好沟通合作；
4.通过高效的时间管理及客户管理方法完成每月制定的入组计划；
5.在上级的支持和配合下独立工作，应对困难解决问题成为自己的“项目经理”。
岗位要求：
1.全日制本科及以上，医药相关专业：临床医学，基础医学，生理学，护理学，检验医学，预防医学，公共卫生，大药学类，卫生经济学或药物经济学，社会医学与卫生事业管理等在读学生。年龄20周岁及以上。周末双休。
2.2.公司提供GCP（药物临床试验管理规范）培训及考试，上岗两周内未能考取GCP证书的人员自动离岗。GCP为临床试验圣经，整个团队全员持证；
3.积极学习自己所负责临床研究疾病领域的专业知识，确保工作中的职业性；
4.有帮助肿瘤患者探寻多重治疗方案的大爱仁心，有奉献医药研发助推新药批准进程的壮志雄心；有鞭策自身进步争取提升机遇的勃勃野心；
5.期望成为业界精英，具备良好道德及职业素养与公司共同成长为行业上游。
职位招聘1人
陈女士 5月内活跃
竞争力分析
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查而思医学始终秉承开放创新的精神，以更好满足客户的各种新需求，如中心实验室项目管理服务和第三方病理评估就是应多个申办方的需求并在 2020 年开展的新兴业务。我们始终坚持合规、高质量、科学的服务是企业发展的基础，公司目前已通过 ISO9001 质量管理体系认证（认证范围：药物临床试验的管理咨询服务），所有参与项目咨询管理的员工均持有 NMPA 高研院颁发的 GCP 培训证书
工商信息
- 公司名称广州查而思医学科技有限公司
- 法定代表人尧俊明
- 成立日期2018-12-10
- 企业类型有限责任公司（自然人投资或控股）
- 经营状态在营
- 注册资金100万人民币
工作地址
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更新于：2024-10-28
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