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招聘中

临床数据管理(上海)

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  • 生物/制药
  • 不需要融资
招聘中
  • 生物/制药
  • 不需要融资

职位详情

  • 上海
  • 1-3年
  • 本科
  • CRO

1. 参与项目启动工作,负责项目的整体进度跟踪管理。 2. 撰写数据管理计划、直聘外部数据传输协议等相关文件。 3. 撰写kanzhun建库文件,包括Matrix、mock CRF及DVP等。 4. 设计eCRF并协助建库人员在EDC中搭建数据库,并完成UAT测试。撰写EDC的数据填写指南。 5. 参与日常的EDC权限管理和eTMF系统的文件管理。 6. 根据项目要求设置医学术语词典,进行医学术语编码。 7. 根据各部门的需求,开发不同的数据模板,生成相关boss的数据管理报告。 8. 在项目过程中,及时的对数据进行数据核查、数据库QC、质疑审核等工作。 9. 组织数据审核会议、撰写数据处理报告。协助其他部门和各个中心完成锁库工作。 10. 监督CRO公司的建库和数据管理工作,并审核相关交付文档。直聘 11. 制定并执行数据库建库和数据管理相关的标准操作流程来自BOSS直聘(SOP)。

职位详情

  • 上海
  • 3-5年
  • 本科
  • R语言
  • 国内院校优先
  • 英语可作为工作语言
  • 临床试验
  • 临床数据监查
  • SQL
  • Python

外派global sponsor-临床数据管理与监察部门 职责: 通过Risk-Ba来自BOSS直聘sed Monitoring(RBM) 模式对临床试验study/site/subject level的数据进行分析和监控来提高boss数据质量和保护受试者安全性。 直聘1. 基于临床试验方案确认风险指标 2. 准备基于数据的临床试验风险监控报告 3. 优化工作流程,提高效率,探索新方法和新技术 要求: 1. 公共卫生、预防医学、kanzhun流行病学、生物统计、临床医学、药学、生BOSS直聘命科学等专业 2. 熟悉spss\python\SQL\SAS等编程语言 3. 良好的英文听说读写能力 我们有完善的培训,友好的团队氛围,一对一带教帮助您快速进入工作角色。

技能解析

专有技能
  • 跟踪管理
  • 项目启动
  • 文件管理
  • 数据处理
  • 管理工作
  • 进度跟踪
  • 传输协议
相同技能
  • 数据管理

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 基于数据
  • 数据质量
  • 公共卫生
  • 听说读写
  • 编程语言
  • 良好的英文
  • 英文听说读写
  • 临床试验
  • 数据进行分析
  • 提高效率
  • 临床医学
  • 生命科学
  • 听说读写能力
  • 读写能力
相同技能
  • 数据管理

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午08:30   -   下午05:30

工作时间

上午09:00   -   下午06:00
双休不加班

公司福利

  • 五险一金

公司福利

  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 带薪年假
  • 餐补
  • 通讯补贴
  • 节日福利
更新于 2024-12-22