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职位详情

• 泸州
• 1-3年
• 大专

• SMO
• CRC
• 临床协调员

工作描述： 1、实验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、临床实验档案管理：协助完成直聘研究资料的收集、归档和管理工作；直聘 4、数据管理：完成操作系统的临床实验数据的录入。 人才要求 1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专学历以上学历； 2、有一年以上CRC经验的优先； 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4、有责任心，较强的独立工作能力及团BOSS直聘队合作精神。 5、能熟练掌握office办公软件，遵守BOSS直聘相关GCP来自BOSS直聘法规及公司制度。 工作地点：泸州西南医科大学附属医院