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职位描述
- SMO
- CRC
- 临床协调员
1、实验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、临床实验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、数据管理：完成操作系统的临床实验数据的录入。
人才要求
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专学历以上学历；
2、有一年以上CRC经验的优先；
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、能熟练掌握office办公软件，遵守相关GCP法规及公司制度。
工作地点：泸州西南医科大学附属医院
孔女士 2月内活跃
竞争力分析
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了解更多职场安全防范知识公司介绍
公司是一家致力于服务国内外专业制药企业的CRO服务商。自2011年成立以来，凭借专业的技术团队和本地化的市场策略，与众多国内外知名制药企业进行了真诚深入的合作，完成了百余项卓有远见的研发项目。公司建立了符合GLP管理体系的实验基地，拥有近3000平米的生物分析中心及400多台/套实验设备。
QM Pharma在全国15个省市建立起合作的临床研究中心与本地服务的专业医学团队。更好的提供CRO服务、SMO服务、生物分析、药学研究、第三方稽查等全产业链增值服务，为医药研发和生产企业提供高效、准确和成本经济的药物研发和临床研究服务。
公司致力于提供优质高效的临床研究服务，推动中国临床试验的规范进程。控制研究风险，优化经费效率，加快试验进程，为客户创造价值和快乐！
公司现有员工近200人，运营相关部门成员均为医学、药学、护理学等专业背景。良好的培训机制，丰富的项目经验，人性化的企业文化，与国际接轨的标准操作流程和质量控制体系，帮助公司持续快速发展，同时为员工提供更多的学习机会和发展上升空间。
工商信息
- 公司名称脉峰医药科技（杭州）有限公司
- 法定代表人张继群
- 成立日期2014-02-27
- 企业类型其他有限责任公司
- 经营状态存续
- 注册资金30万人民币
工作地址
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更新于：2024-10-23
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