职位&公司对比
职位详情
- 广州
- 1-3年
- 本科
- QA
- 质量
岗位职责： 直聘1.根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作 2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施 3.核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 4.及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范 5.定期直聘总结和完成项目在各医院的监查报告 任职要求： 1、临床医学或药学相关专业毕业，掌握一定的医药相关专业知识，主动学习能力强 2、具有较强沟通和组织协调能力； 3、语言表达清晰boss，思维逻辑完整， 4、为人热情，性格开朗，敬业爱岗，吃苦耐劳，组织性、纪律性强 5、善于思考、工作计划性强，执行力强。 6、具有独立面对复杂环境的能力，勇于承担责任，具有较强的主动性和自我开发能力。 7、有一定的英语读写能力，熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等 8、相貌端正，个人形象较好；身体健康，能适应高强度的工boss作，适应短期出差。
职位详情
- 广州
- 1-3年
- 本科
- CRA
工作职责: 1. 按照法规对临床试验进行监督，跟进协调研究中心临床试验各阶段的工作进度，保证临床试验的正常进行； 2. 及时与上级、研究者、CRO公司进行沟通，确保临床试验符合GCP和SkanzhunOP规范来自BOSS直聘； 3. 评估并确保试验项目的质量和完整性； 4. 定期总结和完成临床试验来自BOSS直聘进展报告； 5. 查阅中外文献，跟踪本领域最新进展； 6. 上级布置的其他任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物学相关专业，临床医学专业更佳；来自BOSS直聘 3. 了解医疗器械注册管理办法、IVD临床试验及GCP等相关法规，获得GCP资格更佳； 4. 具有较强的合作意识和高度的责任心，良好的组织、沟通能力及团队合作精神，能与合作方建立有效的人际关系； 5. 具备一定的英语阅读及kanzhun写作能力； 6. 熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件；
技能解析
- 质量监控
- 工作计划
- 组织协调能力
- 表达清晰
- 质量控制
- 组织协调
- 承担责任
- 主动学习
- 具有较强沟通
- 工作计划性强
- 医药相关
- 读写能力
- 及时沟通
- 英语读写能力
- 协调能力
- 项目经理
- 工作计划性
- 思维逻辑
- 个人形象
- 语言表达清晰
- 开发能力
- 项目计划
- 学习能力
- 语言表达
- 英语读写
- 临床医学
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 写作能力
- 器械注册
- 合作意识
- 团队合作精神
- 沟通能力
- 办公软件
- 英语阅读
- 合作精神
- 团队合作
- 良好的组织
- 临床医学
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
公司福利
- 交通补助
- 节日福利
- 通讯补贴
- 住房补贴
- 员工旅游
- 带薪年假
- 全勤奖
- 加班补助
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 节日福利
- 带薪年假
- 年终奖
- 五险一金
电子营业执照
京公网安备11010502032801