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招聘中

数据库程序员

-K·薪
  • 检测/认证
招聘中

临床数据管理员

-K·薪
某大型知名医疗健康上市公司

职位详情

  • 上海
  • 1-3年
  • 本科
  • 临床工作经验
  • SAS
  • Python
  • R语言

职责描述: 1. 负责临床数据库的设计与建立,以及日常维护。 Responsible for the database design, set-up and daily maintenance of clinical database. 2. 参与制定复杂的逻辑编程(custom function),注释CRF,随机双盲/药物供应和/或分发的说明文件。 Participated in the development of complex logical programming (custom function), annotated CRF, and double-blind randomization /drug supply and/or dispensation description files. 3. 参与临床试验数据库逻辑检查的编程和验证。 Participate in the database programming and validation of clinical trial logic check. 4. 参与临床数据报告的编程,支持和配合DML完成指定的数据报告的编程和/或制定。 Participate in the programming of clinical data reports, support and cooperate with DML to complete the programming and/or f直聘ormulation of specified data reports. 5. 与临床数据管理团队一起建立和保持良好的沟通和工作关系。 Establish and maintain good communication and working relationship with clinical data management team. 6. 编写SAS 程序辅助数据核查。 Wrote SAS program to support data verification. 任职要求: 1. 临床医学,计算机科学,信息技术等相关专业,本科以上学历。 Bachelor degree or above in clinical medicine, computer science, information technology o来自BOSS直聘r related majors. 2. 1年以上iMedidata Rave, OC/RDC, eCOS, Inform等临床数据建库或SAS编程工作经验优先。 more than 1 year working experience in iMedidata Rave, OC/RDC, eCOS, Inform and other clinical data database construction or SAS programming is preferred. 3. 熟练使用C#/JAVA/SQL中的一门或以上编程语言。 Proficient in using one or来自BOSS直聘 more programming languages in C#/JAVA/SQL. 4. 英文4级或以上(或等资质水平)。 English level 4 or above直聘 (or equivalent qualification BOSS直聘level). 5. 良好的表达能力和沟通合作能力。 Good presentation skills, communication and cooperation skills.

职位详情

  • 上海
  • 1-3年
  • 本科
  • 临床数据管理
  • DM

岗位职责:直聘 1、在满足国内外临床试验法规要求前提下,作为申办方数据管理的项目第一负责人, 负责监管BOSS直聘 CRO 和其他第三方供应商的工作,为临床试验项目提供数据kanzhun管理方面的专业支持; 2、参与临床研究方案设计,参与审核和制定数据管理解决方案和进度计划;确保试验 进度满足项目整体开发策略; 3、撰写和审阅数据管理的相关文件 DMP/DVP 等文件,负责及时更新和存档;负责审核 临床试验数据质量,必要时进行人工数据核查; 4、管理数据管理系统供应商,确保供应商提供的服务和标准符合项目要求和相关法律 规定; 5、组织/实施/审核/批准 CRF/EDC 的设计;以及协调内外部意见,确保 eCRF 符合方案 要求。 6、监督全部数据活动,包括 CRF 表数据和外部电子化数据的写入,审查,验证、日常 清理以及质疑;保证数据录入、SDV 及质疑答复的及时性; 7、提供临床数据集,供临床统计分析;撰写或审核数据管理报告; 任职要求: 1、药学或医学等本科及以上学历; 2、熟悉 ICH-GCP、GCP 等临床研究相关法律法规; 3、熟悉临床试验全过程、及数据管理流程以及kanzhun相关法律法规; 4临床试验及国内外临床试验相关法规有较深了解; 5、责任心强、思维缜密。具有较强的管理和执行力,以及良好的团队合作精神。

技能解析

专有技能
  • JAVA
  • 保持良好
  • 良好的表达能力
  • 沟通合作能力
  • 编程语言
  • 沟通合作
  • 良好的表达
  • 熟练使用C
  • 管理团队
  • 临床医学
  • 信息技术
  • 好的表达能力
  • 表达能力
  • 好的沟通
  • 合作能力
相同技能
  • 数据管理
  • 临床试验

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 团队合作精神
  • 方案设计
  • 进度计划
  • 临床研究
  • 数据质量
  • 法律法规
  • 团队合作
  • 项目整体
  • 统计分析
  • 解决方案
  • 合作精神
  • 开发策略
  • 有较强的管理
  • 管理流程
  • 相关法律法规
  • 研究方案
  • 较强的管理
相同技能
  • 数据管理
  • 临床试验

数据来自CSL职业科学研究室

公司福利

  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 带薪年假
  • 餐补
  • 通讯补贴
  • 交通补助
  • 节日福利
  • 生日福利
  • 零食下午茶
  • 包吃
  • 员工旅游
  • 股票期权
  • 健身房

备注

职位发布者未明确表明公司信息,具体可咨询职位发布人进行确认。

更新于 2025-03-11