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临床协调员(crc)

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  • 医疗健康
  • 已上市

职位详情

  • 昆明
  • 不限
  • 不限
  • GCP证书

岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助研BOSS直聘究者完成非医学判定工作; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交; 4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告; 5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格; 6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 7、药品和相关临床试验物资的管理,包来自BOSS直聘括药物的回收和归还,并完成相关记录; 8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提BOSS直聘前准备各种文档供CRA监查。 任职要直聘求: 1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先; 2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力; 3、熟练使直聘用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等 4、较强的独立工作能力及团队合作精神; 5、有相关工作经验者优先。 职位福利:不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作

职位详情

  • 昆明
  • 不限
  • 硕士
  • 上市后临床试验
  • GCP证书
  • 护理相关背景

职责描述: 1、肿瘤领域上市后临床直聘试验项目的协调管理与支持工作; BOSS直聘2kanzhun、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护; 3、获得研究者授权按照试验方案的规定,直聘协调受试者与研究者直聘日程,完成临床试验和检查。; 4、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理; 任职要求: 1、硕士及以上学历,有临床相关实习经验; 2、临床医学、临床护理学相关专业; 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作; 4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神。

技能解析

专有技能
  • 团队合作精神
  • 自我学习能力
  • 合作精神
  • 学习能力
  • 团队合作
  • 研究方案
相同技能
  • 资料收集
  • 临床医学
  • 好的沟通
  • 临床试验

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 团队协作精
  • 具有良好的沟
  • 科研工作
  • 沟通能力
  • 护理学相关
  • 团队协作精神
  • 协作精神
  • 团队协作
  • 支持工作
  • 信息管理
相同技能
  • 资料收集
  • 临床医学
  • 好的沟通
  • 临床试验

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午09:00   -   下午06:00
双休不加班

工作时间

上午09:00   -   下午05:30
双休弹性工作

公司福利

  • 节日福利
  • 通讯补贴
  • 餐补
  • 带薪年假
  • 法定节假日三薪
  • 保底工资
  • 绩效奖金
  • 年终奖
  • 定期体检
  • 五险一金

公司福利

  • 五险一金
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 交通补助
  • 节日福利
  • 住房补贴
更新于 2025-02-17