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- GCP证书
1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作;
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交;
4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格;
6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
7、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求:
1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;
2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;
3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等
4、较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、有相关工作经验者优先。
职位福利:不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
马女士 3日内活跃
竞争力分析
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- 公司名称北京中域科祥医药科技有限公司
- 法定代表人王莉
- 成立日期2008-12-23
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态存续
- 注册资金1000万人民币
工作地址
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精选职位
更新于:2024-11-22