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临床监查员-CRA(贵阳)

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  • 医疗健康
  • 已上市
招聘中

SCRA-贵阳

-K·薪
  • 医疗健康
  • 已上市

职位详情

  • 贵阳
  • 1-3年
  • 本科
  • GCP
  • 注册临床
  • 适量出差

工作职责 1、研究中心筛选、启动和临床监查; 2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训 3、BOSS直聘在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMFboss; 4、药品管理。 任职资格 1、药学或医学相关专业本科及以上学历; 2、至少1年CRA相关工作经历; 3、对GCP及临床试验流程boss有一定了解; 4、英语水平良好,CET6; 5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。

职位详情

  • 贵阳
  • 1-3年
  • 本科
  • II/III期创新药
  • CRA

岗位职责: 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床直聘试验全过程的实施情况; 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 3.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及、规范和准确录入,确资料数据的真实性、可靠性和完整性; 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。BOSS直聘协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报; 6.负责CRC的培训指导与管理。 岗位要求:boss 1. 本科以上学历;具有2年以上相关岗位从业经验,具有大临床项目经验优先; 2.精通临床监查各工作流程; 3.有团队协作意识和全局观念,在团队中起表率作用; 4.能独立协调处理试验环节所涉及的各职能方,保障试验项目顺利开展; 5.具有良好的多中心管理能力、项目风险意识。

技能解析

专有技能
  • 办公软件
  • 英语水平
  • 研究方案
相同技能
  • 临床试验

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 协作意识
  • 出现的问题
  • 协调处理
  • 风险意识
  • 管理能力
  • 项目的进度
  • 团队协作
  • 全局观念
  • 沟通协调
  • 质量控制
  • 团队协作意识
相同技能
  • 临床试验

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午09:00   -   下午05:30
双休弹性工作

工作时间

上午09:00   -   下午05:30
双休弹性工作

公司福利

  • 补充医疗保险
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 股票期权
  • 带薪年假
  • 员工旅游
  • 餐补
  • 通讯补贴
  • 交通补助
  • 节日福利
  • 零食下午茶
  • 六险一金

公司福利

  • 五险一金
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 交通补助
  • 节日福利
  • 住房补贴
更新于 2025-01-03