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• 北京
• 1年以内
• 大专

• CRA

工作职责 1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心监查工作。 3. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 4. 评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题汇报给负责的项目经理和区域经理。 5. 通过追踪注册申报和批复、招募、入选病例报告表（CRF）完成和递kanzhun交，以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。 6. 创建和维护与研究中心的管理、监查访视的发现以及行动计划相关文件、递交定直聘期访视报告和其他所需要研究文件。 7. 负责相应研究中心的研究预算管理。 任职要求 学历专业：医学、护理学、药学专业专科及以上学历。 工作经历：半年以上临床试验经验。 胜任能力： 01、工作有周密的计划，工作态度积极，有良好的自律性。 02、身体健康，有良好的沟通能力和表达能力，能承受工作压力。 03、具有清晰地书面和口头表达能力，良好的沟通能力， 04、良好的服务意识和团队协作精神； 05、具有很强的学习与创新能力。 06、认同公司文化和管理理念，有正面思维能力。 培训背景：接受过GCP相关知识培训。