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职位描述
- QC
- 药品生产
- 香港
•根据检验计划和规范要求，对起始材料、包装材料、中间产品、成品和环境监测进行取样和检测；
•完成设备校准和维护工作；
•负责制剂检验（包括固体制剂、溶液剂等），确保其持续可用、妥善储存；
•根据cGMP，完成文件资料的编写；
•完成分配的其他职责。
• Perform sampling and testing on starting materials, packaging materials, intermediate products, finished products and environmental monitoring as per inspection plans and specification requirements;
• Perform equipment calibration & maintenance;
• Ensure the solutions which may include reagents, mobile phase are prepared, continuously available, properly stored;
• Complete documentation accurately and according to cGMP;
• Other duties as assigned.
任职资格
（备注：招聘多人，包括理化、仪器、原辅料方向）
•本科以上学历，化学/应用科学/药学相关专业；
•2年以上QC相关工作经验；
•熟悉GMP、GLP、GDP、实验室安全；
•有实验室实操经验者优先。
• Higher Diploma or Degree holder in Chemistry / Applied Science/ Pharmaceutical Study or equivalent.
• Experience: 2 years above.
• GMP, GLP, GDP, Laboratory safety.
• Hands-on laboratory experience is an advantage.
原标题：《QC专员（香港）》
罗女士 今日活跃
竞争力分析
人中排名第BOSS 安全提示
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公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。
倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
- 公司名称成都倍特药业股份有限公司
- 法定代表人苏忠海
- 成立日期1995-10-10
- 企业类型其他股份有限公司（非上市）
- 经营状态存续
- 注册资金45000万人民币
工作地址
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页面更新时间：2025-02-11
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