职位描述
- 临床研究
- 生物工程
- CRC
- 临床试验
1、在临床试验中,承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责,主要包括以下内容:
1.1研究中心内部沟通,包括机构办公室,伦理委员会,试验所在科室内部以及和研究中心其他科室之间的沟通协调工作;
1.2研究中心外部的沟通,主要包括和监查员以及申办方的沟通;
1.3协助研究者进行安全性事件的报告;
1.4协助安排研究者会议和研究中心启动会议;
1.5参与受试者的招募和维护,协助研究者进行受试者访视;
1.6按时填写病例报告表,协助研究者解答数据疑问;
1.7负责研究中心的试验药物和其他试验物资的管理;
1.8生物样本的管理和运送;
1.9整理试验相关文件;
1.10配合稽查、监查工作;
2、参与部门日常事务,定期参加部门会议和项目会议;
3、 其它上级领导交办的工作。
任职资格:
1、护理或临床药学、临床医学等相关专业,专科及以上学历;
2、具备一至两年大临床CRC工作经验者优先;
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
4、有责任心,积极进取。
王女士 在线
竞争力分析
BOSS 安全提示
BOSS直聘严禁用人单位和招聘者用户做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为,包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参加培训、违法违规使用求职者简历等,您一旦发现此类行为, 请立即举报
了解更多职场安全防范知识公司介绍
2.我们的商业服务模式是建立中国医药产品经济学评价和投资模型,中国医疗资源实时调研系统,中国受试者互联招募系统,中国医药产品上市后无缝销售和推广平台,解决企业从新药研发投资到产品早期销售中最关键的问题。我们的服务范围包括新药的评估和咨询、注册策略及政府事务、临床研究相关医学事务、临床研究管理和监查、药物警戒管理、数据和统计分析管理、无缝化市场销售和推广、产品定位和大品种培育等服务。
3.北京凯森格/凯普顿核心人员有10~20多年的行业经验,监查员基本均是4年8个项目以上经验,我们创新的行业人员职业规划和最具竞争力的工资+绩效+项目提成+分红的薪资体系,是中国CRO行业中最稳定的团队;我们国内员工分布在10个城市,目前由90多位的行业精英组成,同时我们不断致力于追求创新,完善以及更加专业服务于我们的客户。
工商信息
- 公司名称北京凯普顿医药科技开发有限公司
- 法定代表人裴萌
- 成立日期2014-09-25
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态存续
- 注册资金2253.086419万人民币
工作地址
点击查看地图
更新于:2024-11-18