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- 数据分析/挖掘经验
- 数学/统计相关专业
2.负责区域内基础数据支持及数据需求收集、分类,制定共性需求及个性化需求汇总表,通过对业务数据的分析,为业务领导提供有效的管理建议;
3.业务平台实操指导与跟踪,助力业务部门信息化建设,提升管理效能;
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宋先生 2月内活跃
竞争力分析
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科学创新引领 打造国际前沿研发体系
翰森制药始终坚持科学创新引领,积极探索全球生物科技前沿,加快创新技术和产品的研发与转化落地。公司共有专业研究人员1500余名,建立了从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到临床医学研究全过程的研发体系,并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、国家重点实验室等多个国家级研发机构。
患者所需为本 创新成果惠及民生
截至目前,公司已有7款创新药获批上市,包括6款首个中国原研1类新药:全球唯一EPO受体高特异性小多肽月激动剂圣罗莱®(培莫沙肽注射液)、三代EGFR-TKI阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)、新型第二代替诺福韦(TFV)恒沐(艾米替诺福韦片)、新型二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)、全球第一个PEG化的长效GLP-1R激动剂孚来美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)、新型第三代硝基咪唑类药物迈灵达(吗啉硝唑氯化钠注射液),以及1款引进的全球唯一获批用于AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者治疗的人源化抗CD19单抗昕越(伊奈利珠单抗注射液)。
目前翰森制药已有6款创新药纳入国家医保目录,在切实大幅降低患者用药负担,使更多患者得到高质量治疗的同时,对公司的商业化布局和市场拓展有着积极驱动意义,公司创新药营收占比已经突破50%,并且持续攀升,标志着公司成功转型为一家专注于开发和销售创新药物的创新型生物制药公司。
全球战略布局 “自研+BD”驱动高质发展
在全球化战略布局下,翰森制药加速国际BD合作,积极探索新靶点、拓展新方向、引入新技术,同时努力将自主研发成果推向世界。
翰森制药始终与全球先进准入水平保持一致,持续按照国际先进标准设计、建立生产设施和生产线,使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证,制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。
展望未来,翰森制药将持续深化创新驱动战略,以满足中国乃至全球患者临床需求为目标,探索并开发出更多创新好药,提高人类生命质量。
工商信息
- 公司名称江苏豪森药业集团有限公司
- 法定代表人吕爱锋
- 成立日期1995-07-26
- 企业类型有限责任公司(台港澳与境内合资)
- 经营状态存续
- 注册资金100000万人民币
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更新于:2024-10-18