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职位描述
- CRC
- 临床试验
2.在试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助填写病例报告表
3.对所负责的研究中心进行试验产品及文件的管理
4.受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等
5.主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作
6.配合监查员完成例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等
7.推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品/器械的发放，协助研究中心启动访视
8.作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作
任职资格：
1.教育水平： 大专及以上学历
2.工作经验： 一年以上工作经验，有医院工作经验者（护理、医生）优先
3.专业知识： 医药、护理相关专业，熟练应用各种Microsoft office软件
4.能力素质： 有较好的与人沟通、谈判、表达及组织协调能力
许女士 半年前活跃
竞争力分析
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了解更多职场安全防范知识公司介绍
2015年成立，为医疗器械及药品企业提供CRC服务、临床试验受试者招募服务，为申办方及CRO提供SSU服务。
完成100余项临床研究解决方案及科研服务。
服务申办方和机构累计超过150家。
服务领域涵盖心脑血管、神经介入、肿瘤、骨科、影像、整形美容等。
公司愿景：成为国内一流的SMO公司。
公司使命：以我们的专业，为健康事业持续创造新的价值。
工商信息
- 公司名称中欧融创（天津）医疗器械科技有限公司
- 法定代表人陈雨同
- 成立日期2015-08-04
- 企业类型有限责任公司
- 经营状态存续
- 注册资金200万人民币
工作地址
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更新于：2024-10-12
电子营业执照
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