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职位描述：
- GCP证书
- 护理相关背景
- 药学专业背景
职位描述： 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 5、协助研究者填写病历报告表。 6、协助完成临床研究药物的管理和计数，并完成相关记录。 7、研究者指定的其他工作。 任职要求： 1、大学本科及以上学历（优秀者可适当放宽），临床医学、临床检验、护理学及医学相关专业； 2、有2年临床药物研究CRC工作经验，有过完整的项目经验优先； 3、有GCP证书者优先； 4、能熟练应用office等办公软件； 5、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 6、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。
田女士 3月内活跃
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更新时间：2025-01-07
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