临床协调员crc-呼和浩特 4-7K

职位描述:

  • GCP证书
  • 二期临床试验

岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1、教育背景:大专及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑; 2、工作经验要求:有CRC工作经验半年以上; 3、语言能力 :英语四级,六级优先; 4、电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。

蔡女士

蔡女士 3日内活跃

康龙化成 · HR
工作地址:

呼和浩特赛罕区内蒙古自治区人民医院1

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更新时间:2024-12-22