职位描述：
- 生物工程
- 医疗器械生产质量管理规范
- ISO认证
1、负责项目检查； 2、负责检验员检验标准及检验流程的培训； 3、根据技术规范的要求，制订新材料和产品的来料、过程、成品质量标准； 4、负责新产品标准的建立和检验实施，创建符合要求的记录和报告； 5、负责检验员的技能培训并配置合理的检验工具和工作环境； 6、客户投诉质量问题进行调查并制定内部改进措施； 7、创建检验报表，确保批记录完整, 符合体系要求； 8、过程中不合格数据收集和分析，发现改进机会并参与质量改进； 9、各工序发现的异常，及时与其它部门沟通解决,对处理不了的异常及时反馈； 10、负责检验员问题的发现与后期跟踪； 11、主导并协调与产品质量相关的CAPA； 12、完成领导交办的其他任务。
程女士 半年前活跃
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更新时间：2024-06-27
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