临床协调员 9-10K
上海浦东新区陆家嘴 3-5年 本科
职位描述 工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相
临床协调员 1000-2000元/月
乌鲁木齐新市区阿勒泰路 1-3年 大专
现有全国多中心肿瘤的前瞻性真实世界研究项目，招募兼职CRC，预计1月-3月陆续启动，项目持续1-2年完成，项目任务为线下任务，主要需要辅助完成中心启动、中心筛选
临床协调员 5-8K·13薪
南京浦口区江浦 经验不限 大专
1． 协助CRO进行临床跟踪及实施过程日常外协。 2． 临床文档收集汇总存档，包括临床数据的审查、整理，包括试验数据核查、录入。 3． 日常与临床中心机构办联络
临床协调员 5-8K
新乡红旗区宝龙城市广场 1年以内 大专
1、Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
临床协调员crc 5-8K
烟台芝罘区烟台山 1-3年 学历不限
至少有一年经验以上！！！ 有GCP证书！！！ 岗位职责: 1. 协助进行临床研究项目的协调和管理工作，确保研究按照既定标准和流程进行。 2. 参与患者筛选、入组
临床协调员crc 7-9K
广州海珠区凤阳 1-3年 大专
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者； 3、列出受试者随
临床协调员crc 7-10K
杭州上城区西湖 1年以内 大专
遵循 ICH-GCP/中国 GCP 原则，标准操作规程要求，和 FDA/CFDA 相关药政管理法规的指导下，在授权职责 范围内协助研究者完成非医学判断相关的
临床试验协调员 40-60元/时
池州贵池区商之都 1-3年 大专
工作内容： 1、参与一期至三期临床试验的实施与协调，确保试验按照既定计划进行； 2、根据GCP标准执行临床试验，监控数据质量，确保患者安全与权益； 3、与医疗团
临床协调员crc 5-8K
宁波海曙区南门 1-3年 大专
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作 4、协助完成研
临床协调员CRC 12-16K·13薪
广州越秀区东山口 1-3年 本科
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
crc临床协调员 4-5K
南昌东湖区八一大道 经验不限 大专
岗位职责： 1、在临床试验中承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责； 2、研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科之
临床协调员-顺义 7-10K
北京顺义区石园 1-3年 大专
岗位职责： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归
临床协调员-济南 6-7K
济南天桥区历山北路 1年以内 大专
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
临床协调员 3-4K
鞍山 经验不限 本科
1.主要是负责协助医生（研究者）进行药物的临床试验项目，简单来说，一个新药想要上市，需要先经过一系列临床试验，来验证其安全性，有效性等，那么crc在其中主要负责
临床协调员 4-7K
广州荔湾区芳村 经验不限 大专
岗位要求： 1、学历：大专及以上 2、专业：护理学、药学等医药护相关专业 3、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通 4、具有强烈的责任心，做事认真
临床协调员crc 4-8K
哈尔滨南岗区征仪路 经验不限 本科
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
临床协调员(crc) 90-100元/天
杭州拱墅区湖墅南路 本科
岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者
临床研究协调员crc 4-5K
苏州昆山市玉山 1年以内 大专
岗位职责: 1.协助进行临床研究项目的协调和管理工作，确保研究流程的顺畅进行； 2.参与患者筛选、入组及后续跟踪工作，保证研究数据的准确性和完整性； 3.负责研
临床协调员（CRC） 5-9K
南宁青秀区南湖 1年以内 大专
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
crc临床协调员 6-7K
苏州姑苏区彩香 1-3年 大专
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及S
临床协调员CRC 6-11K·14薪
武汉硚口区武胜路 1-3年 大专
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协
CRC临床协调员 5-10K·13薪
深圳福田区市民中心 经验不限 大专
1.根据公司需求派驻临床合作医院，按照公司sop负责临床样本收集.预处理.临时保存和寄运； 2.与临床医生沟通，协助临床试验科研项目事物； 3.和合作研究团队沟
临床协调员(crc) 5-10K
济南历城区唐冶 经验不限 大专
岗位职责： 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、临床试验档案管理:协助完成研
临床协调员(crc) 5-8K
太原杏花岭区胜利街 经验不限 大专
岗位职责： 1、协助主要研究者（PI）进行临床试验的协调与管理，确保试验按照方案和GCP标准执行； 2、负责受试者筛选、入组及随访，及时记录和更新临床试验数据；
临床协调员crc 4-8K
重庆沙坪坝区小龙坎 1-3年 大专
岗位职责： 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、临床试验档案管理：协助完
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