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临床协调员 CRC 6-9K
南京雨花台区雨花新村1年以内大专
岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试
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临床协调员 CRC-梅州(J10682) 8-10K
梅州梅江区金利来1-3年大专
工作职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重
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北京 CRC 临床协调员 5-10K
北京朝阳区朝外经验不限大专
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
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CRC 临床协调员 成都 6-10K
成都武侯区九眼桥经验不限本科
工作内容: 1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、 临床试验档案管理
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临床协调员 CRC/SCRC 常驻合肥 6-9K
合肥蜀山区港澳广场1-3年大专
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完 成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文
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临床协调员crc 8-9K
成都武侯区新会展中心1-3年大专
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工
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临床协调员CRC 4-8K
齐齐哈尔铁锋区附属三院1年以内大专
岗位职责: 1、协助医生完成受试者的管理工作:筛选潜在的受试者:安排受试者访视:及时更新受试者信息: 2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理:
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临床协调员(crc) 4-9K
呼和浩特赛罕区大学东路1-3年本科
招聘人数:20 工作内容: 1、试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、临床试
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临床协调员crc 5-7K
岳阳岳阳楼区步行街1-3年大专
专科及以上学历,护理或药学等专业优先 耐心细致,踏实勤奋,适应能力强,出色的沟通协调能力,较强的组织管理能力 英语读写能力佳,CET4及以上通过者优先 工作内
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临床协调员(crc) 5-8K·13薪
内江东兴区新江街道办经验不限大专
1.协助准备研究者的资质文件,如个人简历、GCP培训记录及执业证书等。 2.协助准备伦理申请材料,提交伦理审查,跟进伦理审核进度及获取伦理批件。
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临床协调员CRC 4-5K
重庆江北区观音桥1-3年本科
岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
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临床协调员crc 8-11K
北京昌平区天通苑1年以内大专
协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理等,协助研究者及时完成数据疑问,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,协助研究者完成伦理资料递交,协助研究
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临床协调员CRC 4-7K
广州天河区跑马场1-3年大专
一、岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作∶受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试
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临床协调员CRC 7-12K·13薪
广州越秀区华乐经验不限本科
岗位职责: 根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作; 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、 协助临床试验在医
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CRC临床协调员 6-8K
长沙开福区湘雅路1年以内本科
1.协助完成立项、遗传办流程及合同签署; 2.负责样本的处理,储存,运输工作; 3.受试者的管理,安排好访视,筛选潜在受试者; 4.药物的管理,及时下载温度记录
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CRC临床协调员 5-10K
上海闵行区莘庄1年以内大专
工作职责: 参与多中心临床研究项目 1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访
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临床协调员(crc) 5-10K
嘉兴南湖区城南1-3年大专
遵循 ICH-GCP/中国 GCP 原则,标准操作规程要求,和 FDA/CFDA 相关药政管理法规的指导下,在授权职责 范围内协助研究者完成非医学判断相关的
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CRC临床协调员 6-10K
无锡滨湖区太湖景区1-3年大专
主要工作内容: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受
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临床协调员crc 7-12K·13薪
上海徐汇区龙华1-3年大专
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协
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临床协调员crc 6-10K·13薪
惠州惠城区江北1-3年大专
1、熟悉医疗器械临床试验GCP等相关法规的要求; 2、负责与临床试验机构人员的沟通和关系维护,与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、向患者说明试验内
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临床协调员CRC-武汉 6-10K
武汉武昌区武珞路1-3年大专
工作职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的
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广州CRC(临床协调员) 6-10K
广州黄埔区知识城1-3年大专
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
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临床协调员crc-温州 6-10K
温州鹿城区望江路1-3年大专
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协
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临床协调员CRC(上海) 9-10K·13薪
上海黄浦区淮海路1-3年大专
岗位职责: 1 负责受试者数据库和信息管理 2 日常管理预约受试者的随访 3 研究者文件夹的建立和维护 4 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和
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crc临床协调员(实习) 100-110元/天
广州越秀区东山口4天/周3个月大专
职位信息 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息
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临床协调员crc(开封) 5-8K
开封龙亭区鼓楼广场1-3年本科
此职位工作城市为:开封! 岗位职责: 1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作; 2、临床前文档的准备工作; 3、受试者管理; 4、临床试验档案管
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临床协调员CRC-北京 7-12K·13薪
北京朝阳区双井1-3年大专
岗位要求 1. 医药相关专业,大专及以上学历; 2. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力; 3. 具有良好的团队合作精神; 4. 有CRC经验者优先; 岗位职责
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临床协调员CRC-江门 4-9K
江门蓬江区良化1年以内大专
岗位职责: 1. 临床试验准备阶段协助资料整理递交; 2. 协助研究者完成临床试验工作(受试者筛选、随访、填写病历、答疑等); 3. 负责检查并报告临床试验进度
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