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临床稽查员(QA) 17-23K·13薪
北京东城区东四3-5年本科
职责描述: 1、负责临床试验项目进行现场监督和核查,以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP及ICH-GCP法规进行,发现问题并提出建议,及时提交稽查报
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临床监查员 CRA 北京 10-20K
北京朝阳区朝外1-3年本科
临床监查员,2年左右经验 任职资格: 1、拥有医学背景,临床医学或者相关专业; 2、具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有创新及团队合作精神; 3、具
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临床协调员CRC 北京 5-8K
北京朝阳区朝外经验不限大专
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
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临床协调员crc - 北京 5-10K·13薪
北京朝阳区国展1-3年大专
岗位职责: 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
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高级临床协调员scrc 北京 7-12K
北京1-3年大专
根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作: 1、 试验管理: 协助研究者申报伦理; 2、 受试者管理:协助研究者进行受试
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CRC 临床协调员 北京 6-11K
北京海淀区四季青经验不限本科
工作内容: 1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、 临床试验档案管理
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临床监查员cra--北京 8-13K
北京东城区新世界1-3年大专
职位描述 GCP 临床试验监查 药品试验监查 GCP证书 1根据GCP及公司SOP执行临床监查工作; 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行; 3.
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临床监查员CRA(北京驻地) 10-15K·13薪
北京丰台区科技园区1-3年本科
岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批
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临床监查员CRA(北京) 7-12K
北京朝阳区石佛营1-3年大专
职位描述: 1、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质的进行。 2、与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究
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临床监查员CRA(北京) 6-11K
北京大兴区亦庄1-3年本科
1、负责研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题; 3、评估研
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高级临床监查员(北京) 14-23K
北京东城区王府井3-5年本科
1. 协助负责研究中心日常管理工作 2. 协助负责临床项目相关文件 如:CRF、研究病历、患者日志等文件的制定、审核 3. 协助负责临床项目相关SOP、研究者手
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临床监查员(CRA)-北京 10-14K
北京朝阳区朝外1-3年本科
工作职责: 1、研究中心筛选、启动和临床监查; 2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训; 3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,
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临床监查员/CRA(北京) 8-12K
北京丰台区科技园区1-3年本科
职位描述 1、协助项目经理完成中心筛选,组织研究者会议及伦理批件的申请; 2、对研究者进行培训,内容包括临床试验的法规及专业培训,确保研究者严格按照实验方案和
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临床监查员cra(北京) 7-12K
北京朝阳区国展1-3年大专
工作职责: 1、熟悉GCP相关法律法规; 2、按照方案和项目计划启动、监查和关闭研究中心; 3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查; 4、定期向公司提交工作
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临床监查员CRA(北京) 12-16K·13薪
北京东城区永定门1-3年本科
一、职位描述: 1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查任务; 2. 负责临床研究资料准备工作,监查研究者执行情况; 3. 确保试验严格按照方案、GCP及
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临床试验协调员-CRC(北京) 6-10K
北京海淀区学院路经验不限大专
岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
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临床监查员(北京) 11-16K·13薪
北京海淀区四季青1-3年本科
岗位职责: 1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助 项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会。 2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保临床研究/
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临床监查员(北京) 10-15K·14薪
北京3-5年本科
岗位职责: 1. 作为主办方和研究者之间沟通的主要渠道; 2. 确认所有研究人员、设施和研究产品都有足够的资格和资源,并始终保持充足; 3. 负责整个试验过
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临床监查员/临床研究员/CRA-北京 9-13K
北京朝阳区双井1-3年本科
工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监
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临床监查员CRA-北京 (MJ000322) 10-15K
北京海淀区定慧寺经验不限学历不限
岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
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临床销售代表-北京 7-11K
北京西城区广安门经验不限大专
岗位职责: 1、负责执行公司销售政策及策略,以确保销售指标的完成。 2、所属区域临床客户的维护与开发,及时解决客户对公司及产品提出的问题。 3、重点客户及专家的
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临床销售代表-北京 8-12K
北京朝阳区望京3-5年本科
职责描述: 1. 在区域主管的指导下完成指定区域的销售目标。 2. 进行区域内重点客户的管理和互动活动。 3. 组织有效的区域性市场活动。 4. 与经销商及其公
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临床医药代表(北京) 10-15K
北京海淀区万寿路经验不限本科
【招聘公司】正大天晴药业集团股份有限公司 【招聘岗位】学术专员 【负责区域】核心医院 【负责产品】(甘美、甘平、速乐、天韵等)及综合创新药 【岗位要求】 1)医
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临床协调员CRC(北京) 7-12K
北京东城区沙滩1-3年本科
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 4.协助研究
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临床研究员(北京) 7-12K
北京朝阳区劲松3-5年本科
任职要求: 1.医药、生物、流行病统计学等相关专业,本科及以上学历; 2.能够使用SAS等统计学软件进行数据分析; 3.具有较强的沟通协调和学习能力; 4.具有
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北京-临床协调员 9-13K
北京西城区西直门1-3年大专
岗位职责: 1. 负责一期、二期、三期临床试验的协调工作,包括试验计划的制定、试验方案的撰写、试验数据的收集、整理和分析等。 2. 负责协调研究中心、监管机
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北京临床协调员 7-9K
北京通州区果园1年以内大专
临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理 1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究
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临床协调员crc-北京 9-11K·13薪
北京朝阳区安贞1-3年大专
【岗位描述】 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选,确保受试者顺利入组; 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署,确保知
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临床协调员CRC-北京 9-14K
北京朝阳区西坝河1-3年大专
岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
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临床监察员CRA(北京) 10-15K·13薪
北京海淀区学院路经验不限硕士
岗位职责: 1、负责调研、联系临床研究单位;并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案; 2、根据法规要求,进行临床试验项目的监查,确保试验严格按照临床试验方案等
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