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药物警戒专员 4-6K
重庆渝北区财富中心3-5年本科
岗位职责： 1.药物警戒体系搭建，相关SOP的起草与修订； 2.药品不良反应的监测工作，及时收集和处理不同来源的药品安全性数据； 3.个例报告处理，配合药监部门
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药物警戒PV专员 5-9K
长沙1-3年本科
岗位职责： 1.负责对个例不良反应/事件进行医学分析和评价； 2.定期安全性更新报告(PSUR)中药物安全内容的撰写； 3.负责不良反应数据分析报告中药物安全内
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临床监查员CRA/SCRA 12-24K·13薪
深圳1-3年本科
一、工作内容： 1.主要负责监查临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制
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临床协调员CRC 7-12K
宁波海曙区西门1-3年大专
岗位职责： 1.根据方案，协助研究者进行受试者/样本的筛选； 2.需知情同意的项目，向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意(如适用)； 3.协助研究者安排受
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医学产品经理 15-30K
北京海淀区学院路3-5年本科
岗位职责： 1.负责大数据平台的医学数据需求及数据生产质控，不断提升数据质量。 2.根据临床及科研需求，设计相关的疾病诊疗数据模型，利用已有业务数据验证和改进模
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临床监查员 9-14K
广州越秀区建设路1-3年本科
岗位职责： 1、负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 2、参与编制临床试验监查管理制度和SOP文
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临床协调员 4-6K
广州越秀区西关经验不限本科
1 )协助研究者向研究机构或伦理委员会提交研究相关文件。 (2) 与相关研究科室及研究者积极沟通,促进入组。 (3) 入组受试者的管理,包括受试者指导。 (4)
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药物警戒专员 3-8K
菏泽经验不限中专/中技
岗位职责： 1、负责公司的药物警戒体系不良反应监测体系的维护，确保其持续有效； 2、负责公司药品不良反应监测、收集与报告等相关工作； 3、负责公司药物警戒体系S
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石家庄CRC 4-6K
石家庄裕华区众美凤凰城经验不限大专
岗位职责： 1.负责在医院协助医生完成临床研究工作； 2.负责检查并报告试验进度和质量，病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，及时发现问题并
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临床协调员crc邢台 4-8K
邢台襄都区襄都北路1年以内大专
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时
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临床协调员CRC-北京 7-12K
北京朝阳区朝阳门经验不限大专
北京岗位，接受无经验 根据住所就近分配中心，不会跑多家中心负责项目 【首次来京工作者，提供一年公司过渡低价宿舍】 岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收
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药物警戒专员 6-7K
南昌1-3年大专
岗位职责： 1.负责用户访问工作及处理用户投诉意见、对药品不良反应报告进行初步处理； 2.公司药品不良反应收集、统计、分析，并负责建立和保存药品不良反应监测档案
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医学专员 12-24K·13薪
广州海珠区官洲1-3年硕士
必须有临床医生工作背景。撰写临床试验方案，研究者手册，知情同意书，临床试验总结。日常临床试验医学监查等。 要求有经验，英语听说读写（有海外项目，至少能娴熟中英
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临床协调员（CRC） 5-8K
襄阳经验不限大专
职位描述： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信
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CRA临床监查员／SCRA 15-20K
杭州钱塘区金桥街1-3年本科
岗位职责： 1.负责调研、筛选实验中心、确认研究者信息并做汇总； 2.负者临床试验文件的整理工作，并对伦理委员会批件进行初步审核； 3.负责组织筹备研究者会议，
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药物安全医生/药物警戒医生 15-30K
苏州苏州工业园区独墅湖1-3年硕士
工作职责： 药物警戒是各个国家对于药品，无论是研发药品还是上市后药品的法规要求。主要目的是确保临床试验受试者或患者的安全。临床试验申请人及药品上市许可持有人，
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药物警戒专员 6-10K
广州花都区旧区经验不限本科
1.撰写SMP； 2.个例安全性报告的处理； 3.协助PSUR,DSUR等安全性报告的撰写； 4.协助文献检索与评价； 5.完成上级领导安排的其他工作。
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临床监查员 5-10K
临沂兰山区银雀山路经验不限本科
【岗位要求】: 1. 本科及以上学历，医学、护理学、药学等相关专业 2. 熟悉临床试验相关的法规和指导原则； 3. 熟悉与临床试验相关的医学、药学相关知识；
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临床协调员 5-10K
太原迎泽区双塔经验不限大专
要求医药相关专业毕业，大专以上学历，有3年以上相关工作经验，熟练使用常用办公及图文软件。能独立完成小型会议的策划和组织执行。公司提供优厚的薪资标准，及广阔的职业
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crc 4-6K
昆明五华区南屏步行街经验不限大专
1、按照公司SOP、ICH-GCP的要求，对所负责临床试验项目进行及时有效的实施、执行。 作为研究中心研究者团队的成员，在研究中心遵照研究方案、商定的工作范围、
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临床协调 8-12K
重庆沙坪坝区三峡广场1-3年本科
1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作。 2.工作积极主动,具有良好的团队合作红精神，较强的独立工作能力，能够独挡一面。 3.具备国家级药物
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临床协调员CRC 10-15K·13薪
上海静安区南京西路1年以内本科
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心
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临床研究协调员实习生CRC Intern 120-150元/天
成都武侯区华西3天/周2个月本科
1.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 2.协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。 3.协助
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CRA临床监查员 6-10K
苏州1-3年本科
1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规
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临床监察员CRA 10-15K·13薪
上海浦东新区张江1-3年本科
工作内容： 1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制； 2 负责整理和完善所有试验
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1.1类化药新药临床监查员CRA 6-10K
石家庄1年以内本科
岗位职责： 1、负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制； 2、负责整理和完善所有试
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临床协调员 4-6K
齐齐哈尔龙沙区百货大楼经验不限大专
1.协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品/医疗器械的发放，协助研究中心启动访视。 2.得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求
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