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临床监查员CRAII/SCRA 12-16K·14薪
石家庄裕华区谈固3-5年本科
岗位职责: 1.熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2.按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。 3.对研究资料进行核查,协
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医学写作专员/副经理/经理 15-30K·14薪
广州黄埔区科学城3-5年本科
职责描述: 1.根据临床试验要求,负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索,查询相关医学、药学信息和参考文献,提供相关信息; 2.参与临床试验方案讨论,负责撰写
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成本会计 9-12K·14薪
上海3-5年本科
岗位职责: 1. 负责业务结算、单据审核、记账核算等日常财务工作; 2. 能够独立处理账务,填制会计凭证、编制会计报表,确保财务数据的准确性; 3. 独立完成
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医学写作专员/副经理/经理 15-30K·14薪
郑州管城回族区东大街3-5年本科
职责描述: 1.根据临床试验要求,负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索,查询相关医学、药学信息和参考文献,提供相关信息; 2.参与临床试验方案讨论,负责撰写
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医学专员MA 7-12K·14薪
南宁良庆区青山路1-3年本科
主要负责医学监查工作,主要工作内容包括: 1. 制定医学监查计划 2. 实施研究过程医学监查工作 3. 撰写医学监查报告 4. 审核项目医学相关文件 5. 协助
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临床监查员cra 10-15K·14薪
郑州惠济区长兴路3-5年本科
CRAII / SCRA 岗位职责: 1、熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2、按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。
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医学监查专员 5-8K·14薪
南宁良庆区青山路1-3年本科
岗位职责: 主要负责医学监查工作,主要工作内容包括: 1.制定医学监查计划 2.实施研究过程医学监查工作 3.撰写医学监查报告 4.审核项目医学相关文件 5.协
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CRC临床协调员 5-9K·13薪
茂名信宜市城南1-3年大专
岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
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医学写作专员/副经理/经理 15-30K·14薪
长沙雨花区东塘3-5年本科
职责描述: 1.根据临床试验要求,负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索,查询相关医学、药学信息和参考文献,提供相关信息; 2.参与临床试验方案讨论,负责撰写
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医学写作专员/副经理/经理 15-30K·14薪
杭州拱墅区拱宸桥3-5年本科
职责描述: 1.根据临床试验要求,负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索,查询相关医学、药学信息和参考文献,提供相关信息; 2.参与临床试验方案讨论,负责撰写
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临床监查员cra 4-6K·14薪
昆明官渡区经济技术开发区经验不限本科
岗位职责: 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查,协
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临床监查员cra 9-14K·14薪
南宁良庆区青山路3-5年本科
CRAII / SCRA(药物) 岗位职责: 1、熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2、按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行
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数据库建库专员 5-8K·14薪
南宁良庆区青山路1-3年本科
岗位职责: 1) 负责临床试验信息化系统数据库构建、运维和管理,包括用户、密码、权限、角色的管理、UAT测试、设备调试等。 2) 负责信息化系统的需求收集、调
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临床监查员CRA 5-7K
南宁良庆区青山路经验不限本科
岗位职责: 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查,协
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医学写作专员/副经理/经理 8-13K·14薪
南宁良庆区青山路1-3年硕士
职责描述: 1.根据临床试验要求,负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索,查询相关医学、药学信息和参考文献,提供相关信息; 2.参与临床试验方案讨论,负责撰写
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临床研究助理(CTA) 3-4K·14薪
南宁良庆区青山路1-3年本科
主要职责 1 负责TMF文档的建立、收集、形式审查、维护等相关工作,确保TMF文档的完整性和及时归档; 2协助PM进行试验物资的采购、发放、管理等工作;
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医学写作专员/副经理/经理 15-30K·14薪
南京江宁区百家湖3-5年本科
职责描述: 1.根据临床试验要求,负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索,查询相关医学、药学信息和参考文献,提供相关信息; 2.参与临床试验方案讨论,负责撰写
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临床监查员cra 5-8K·14薪
济南历城区洪家楼经验不限本科
岗位职责: 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查,协
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qa专员 6-9K·14薪
南宁良庆区青山路1-3年本科
岗位职责: 1)负责建立、运行、维护和持续改进质量管理体系 2)按照公司质控计划实施基于风险质控,并出具质控报告 3)协助进行计算机化系统管理体系建设及应用,包
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二级临床监查员(CRAII) 6-10K·14薪
南宁良庆区青山路1-3年本科
岗位职责: 1、试验前确认研究单位及研究者。 2、在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解试验的进展状况。 3、核查所有数据的记录与报告正确完整性,监查所有病例
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安全数据录入专员 4-6K
南宁良庆区青山路经验不限大专
岗位职责: 1. 维护公司安全性数据库的运行,确保所有个例安全性报告(ICSR)准确及时录入安全性数据库; 2. 负责临床试验中ICSR的数据录入、数据质量审核
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CRC临床协调员 5-9K·13薪
金华永康市总部中心1-3年大专
岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
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医学写作专员/副经理/经理 15-30K·14薪
郑州金水区国贸3603-5年本科
职责描述: 1.根据临床试验要求,负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索,查询相关医学、药学信息和参考文献,提供相关信息; 2.参与临床试验方案讨论,负责撰写
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医学写作专员/副经理/经理 15-30K·14薪
武汉蔡甸区沌口3-5年本科
职责描述: 1.根据临床试验要求,负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索,查询相关医学、药学信息和参考文献,提供相关信息; 2.参与临床试验方案讨论,负责撰写
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医学事务专员 10-15K·14薪
南京江宁区百家湖经验不限本科
岗位职责: 1.研读、收集、整理、翻译国内外临床研究文献; 2.撰写并审核临床研究方案,根据方案设计研究表卡; 3.进行医学编码及合并用药分类,对临床研究
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CRC临床协调员 5-9K·13薪
湘潭湘潭县大鹏中路1-3年大专
岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
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医学事务专员(MA) 5-8K·14薪
南宁良庆区青山路经验不限本科
岗位职责: 1.研读、收集、整理、翻译国内外临床研究文献 2.编制审核临床研究方案,设计研究表卡 3.进行医学编码及合并用药分类,对临床研究数据进行医学核查 4
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临床协调员CRC 5-9K·13薪
石家庄新华区联盟1-3年大专
岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机
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二级临床监查员CRAII / 高级临床监查员SCRA 10-15K·14薪
柳州柳南区河西3-5年本科
岗位职责 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视,在研究前中后,适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查,协助
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