临床协调员crc 6-10K
石家庄裕华区谈固 1-3年 本科
工作职责: (1)协助临床试验的准备工作 (2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 (3)协助试验药物的领取、发放、回收 (4)协助收集临床试验相关物品的传
临床协调员(crc) 1-2K
石家庄长安区跃进 1-3年 大专
兼职周期:长期兼职 每周工期:无要求 兼职时间:不限 兼职时段:工作日/周末/节假日 结算方式:月结 招聘截止时间:2026-06-02 招聘省份:广西壮族自治
临床协调员CRC-石家庄 6-10K·14薪
石家庄 1-3年 本科
工作职责: (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; (b)协助研究者完成试验各个阶
临床协调员CRC-石家庄 6-9K
石家庄新华区联盟 1-3年 本科
岗位内容: 1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、 临床试验档案管
临床协调员(crc) 2000-4000元/月
石家庄新华区联盟 1-3年 大专
一、SSU 相关工作 1.协助知情同意流程,包括妥善收集受试者的身份证及银行卡信息,确保信息准确、合规收集,同时向受试者清晰解释用途及保密措施。 二、血样管理工
临床协调员(crc) 6-10K
石家庄裕华区开发区 1-3年 大专
岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
临床协调员CRC-石家庄 5-7K
石家庄裕华区开发区 1年以内 大专
岗位职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员(CRC) 5-9K
石家庄长安区谈固 1-3年 本科
技能要求: GCP证书 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受
临床协调员CRC-石家庄 6-11K
石家庄长安区勒泰中心 1-3年 大专
岗位职责: 1.协助研究者完成受试者管理工作,受试者招募 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告 3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访 4.协
临床协调员crc-石家庄 6-9K·13薪
石家庄裕华区开发区 经验不限 大专
职位描述 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUS
临床协调员CRC(石家庄) 6-10K
石家庄新华区联盟 1-3年 本科
临床协调员岗位职责: 1、在临床试验中,承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责,主要包括以下内容: 1.1研究中心内部沟通,包括机构办公室,伦理委员会,试验
临床协调员(crc) 5-8K·13薪
石家庄裕华区谈固 1-3年 大专
工作内容: 1、负责协调临床试验活动,确保试验按照既定流程进行; 2、监控临床试验数据质量,确保数据的准确性和完整性; 3、与临床研究团队合作,支持医疗科技产品
临床协调员(crc) 5-120元/时
石家庄新华区联盟 经验不限 大专
岗位职责: 1.协调临床试验团队与其他部门之间的工作,确保试验顺利进行; 2.管理和维护临床试验文档,确保记录准确无误; 3.参与试验受试者的筛选和管理,包括但
CRC临床协调员 6-11K
石家庄桥西区维明 经验不限 大专
岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问
临床协调员CRC-石家庄 4-6K
石家庄裕华区谈固 1-3年 本科
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访
临床协调员 5-8K
石家庄长安区北国东尚 1年以内 本科
* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
临床协调员 5-8K·14薪
石家庄长安区勒泰中心 经验不限 大专
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协
临床协调员 5-9K
石家庄裕华区谈固 1年以内 本科
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选,入组及随访工作 4、协助完成研
临床协调员-石家庄 4-6K
石家庄新华区联盟 1-3年 大专
1. 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作; 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作; 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
临床协调员(crc) 4-8K
石家庄新华区联盟 3-5年 大专
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完 成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
crc临床协调员 5-7K
石家庄裕华区谈固 1-3年 大专
1,协助研究者进行受试者筛选,招募,入组: 2,录入EDC: 3,伦理,机构资料递交: 4,协助研究者完成受试者访视: 5,回复质控 6,问题整改 7,中心关闭
临床协调员CRC(石家庄) 6-9K
石家庄裕华区谈固 1-3年 大专
1、与研究员、CRA、伦理机构的日常沟通; 2、协助研究者对患者进行知情同意; 3、协助研究者完成临床试验文件的管理; 4、协助研究者进行受试者的招募和管理;
临床协调员 4-8K
石家庄新华区友谊公园 1-3年 本科
1、负责临床实验项目的开展,推广和管理工作 2、对所负责的项目进行全面的控制和管理,按时完成临床试验的全面启动、执行和结束工作,及时与项目相关人员进行沟通协调,
临床协调员(石家庄) 4-7K
石家庄桥西区维明 经验不限 大专
岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试
临床协调员/CRC 3-8K
石家庄 经验不限 本科
岗位职责: 1、筛选临床研究病例,入组及随访工作,推动临床研究的进行,监察临床研究的不良反应,协调解决研究过程中出现的各种问题,并保证试验达到预期的目标,及时
临床协调员CRC 5-9K·13薪
石家庄新华区联盟 1-3年 大专
岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机
CRC临床协调 8-13K
石家庄新华区省人民医院 1-3年 本科
本科及以上学历,医学、药学、护理学、生物制药等相关专业,有本科及以上学历,医学、药学、护理学、生物制药等相关专业,有药品GCP证书,能接受出差 工作职责 (a)
石家庄crc临床协调员招聘信息页介绍
- 城市招聘:
- 广州招聘 成都招聘 郑州招聘 青岛招聘 厦门招聘 长沙招聘 福州招聘 重庆招聘 西安招聘 宁波招聘 巴音郭楞蒙古自治州招聘 资阳招聘 神农架招聘 阿里地区招聘 运城招聘 眉山招聘 西双版纳傣族自治州招聘 德州招聘 毕节招聘 武威招聘
- 热门职位:
- 广州招聘 成都招聘 郑州招聘 青岛招聘 厦门招聘 长沙招聘 福州招聘 重庆招聘 西安招聘 宁波招聘 巴音郭楞蒙古自治州招聘 资阳招聘 神农架招聘 阿里地区招聘 运城招聘 眉山招聘 西双版纳傣族自治州招聘 德州招聘 毕节招聘 武威招聘