• 药品注册 9-14K

    北京西城区月坛1-3年本科

    欢迎各药企离退休老师来公司参加面试 岗位职责: 1. 国产及进口药品注册,包括注册资料的整理、撰写、审核、报送,以及补充申请、变更等工作; 2. 调研

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  • 药品注册 8-13K·13薪

    北京丰台区广安门1-3年本科

    1、药学相关专业,1- 3年经验相关经验 2、熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力; 3、熟悉并掌握药品管理及注册等

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  • 药品注册主管 15-20K

    北京3-5年本科

    1、负责国内和国际药品注册资料的组织、收集、整理和撰写,对申报资料进行形式审查、技术审查; 2、负责汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求,并为公司新药研发提供

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  • 药品注册 7-10K·13薪

    北京大兴区亦庄经验不限本科

    要求 药学、药理学、药剂学、药物分析、生药学、制药工程等药学或制药相关专业背景。 岗位职责 品行端正,了解药品生产工艺、质量检验等专业技术知识;对制药和GMP规

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  • 药品注册专员 12-20K

    北京3-5年本科

    职责描述: 1、国际药品注册文件的翻译、编写、审核与提交档案; 2、结合公司产品及国外销售的实际情况,为满足法规符合性的要求,制定产品适宜的注册策略和计划,调动

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  • 药品注册人员 15-20K

    北京朝阳区来广营3-5年本科

    1、按照药品注册管理办法要求,负责药品注册资料申报相关文件的撰写,负责申报资料的收集、整理、报送; 2、跟踪项目申报进度,协调处理或解决药品申报注册过程中的有

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  • 药品注册专员 8-10K

    北京1-3年本科

    岗位职责: 1. 根据上级安排,独立承担实验,完成具体研究任务。 2. 能够进行实验设计、实验方案制定、对所承担的实验进行管理,能够进行试验数据汇总、简单数据分

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  • 药品注册总监 30-50K·16薪

    北京朝阳区大望路5-10年本科

    主 要 职 责: 1.按照公司目标,制订申报计划,完成所负责产品的国内或国际注册工作,包括IND及NDA等,并负责跟进后续的维护/更新工作; 2.筹备沟通交流会

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  • 药品注册经理/总监 30-60K·13薪

    北京朝阳区CBD10年以上本科

    1、负责公司所有药品项目国内注册申报工作:根据年度目标及项目完成进度,制定申报计划,并按计划完成申报任务;协调并解决审评至获批上市过程中的所有事务; 2、对于新

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  • 药品注册 8-13K

    北京顺义区桥梓1-3年本科

    岗位职责: 1、负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的要求,与NMPA等相关部门保持良好沟通,为公司产品研发提供合规指导和风险管理; 2、根据药品注

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  • 药品注册 15-25K·13薪

    北京大兴区亦庄5-10年本科

    岗位职责: 1、负责制订产品注册项目计划; 2、审核药品注册申报资料,按照项目申报进度及程序及时完成申报; 3、负责跟踪药品注册进度,并配合药品监管部门

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  • 药品注册经理 10-12K

    北京朝阳区百子湾1-3年硕士

    岗位职责: 1. 及时了解国内外相关法律法规的修订等工作环境的变化并调整工作流程、适当地传达、汇报; 2. 完成药品注册资料的审核、翻译及撰写,在规定时

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  • 药品注册经理 10-15K

    北京大兴区林校路1-3年本科

     注册总监/经理/专员 岗位职责: 1.  制定新药和各产品的注册策略和注册计划,提供注册法规指导及支持,负责组织IND和NDA注册申报工作; 2.  负责申

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  • 药品注册经理 10-15K

    北京大兴区亦庄5-10年本科

    岗位职责: 1、新药、原研药、保健品、化学原料药在省局及国家局的注册与报批、保护药品注册与报批、仿制药品注册与报批、质量标准转正注册与报批、新药补充申请相关事项

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  • 药品注册 10-15K·16薪

    北京1-3年本科

    岗位职责: 1、根据公司总体规划目标,组织部门开展业务工作,确保完成注册任务; 2、负责与CDE、中检院、NMPA等官方部门的总体沟通协调; 3、建立和维

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  • 药品注册 10-13K

    北京大兴区黄村1-3年硕士

    岗位职责: 1. 按照公司目标,制定申报计划,完成所负责新药的国内或国际注册工作,包括INDCTA,NDABLA等,并负责跟进后续的维护更新工作; 2. 负责规

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  • 药品注册经理 20-25K·13薪

    北京朝阳区三元桥5-10年本科

    【岗位职责】: 1. 负责组织公司注册项目申报工作,管理项目注册文件,包括对注册资料的完整性评估和技术性审核。 2. 建立和维护与甲方的良好关系,确

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  • 药品注册经理 16-20K·13薪

    北京海淀区上地1-3年硕士

    一、岗位职责 1、负责制定新产品注册计划,撰写、审核、整理和提交注册申报资料,跟踪注册,使产品获得注册证及维护获证后产品注册等工作。 2、跟踪收集及解读国内外相

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  • 药品注册专员 10-15K

    北京昌平区回龙观1-3年本科

    工作内容: 1、负责药品注册项目管理、注册文件撰写、注册申报及协调、跟进维护等相关工作; 2、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并根据需要对药品注册申

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  • 药品注册专员 12-20K

    北京昌平区沙河1-3年本科

    岗位描述: 1.负责肿瘤免疫治疗临床注册、药品申报的执行; 2.负责细胞治疗项目相关注册法律法规收集整理,跟踪行业信息;掌握国内国际的相关药事管理法规最新动向等

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  • 药品注册专员 12-18K

    北京门头沟区龙泉1-3年本科

    岗位职责: 1.新产品规划项目管理及产品上市前管理。 2.对于开发阶段或已经市场化的引进品种, 深入分析中国医疗政策环境、患者疾病谱变化、流行病学等综合因素,并

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  • 药品注册专员 8-10K

    北京朝阳区双井经验不限本科

    整理申报资料,跟踪进度; 熟悉相关法规和工作流程。

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  • 药品注册经理 25-40K·13薪

    北京海淀区四季青5-10年本科

    岗位职责: 1、负责组织公司项目在中国的注册申报工作; 2、负责撰写非专业部门申报资料,汇总并整理其他专业技术资料,完成申报资料的公司内部审核; 3、协助公司药

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  • 药品注册专员 9-12K

    北京昌平区南邵1-3年本科

    岗位职责: 1.根据相关项目注册的最新要求,组织撰写或审核临床部分的注册资料; 2.及时了解国内外行业动态、法规变化以及相关的技术要求,为公司的在研和新项目提供

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  • 药品注册经理 30-60K

    北京昌平区回龙观1-3年硕士

    新药注册副总监/经理 岗位职责: 1.主要从事公司在研药品(基因药物、蛋白药物)国内注册及国际注册事务,按照有关要求,整理、撰写、翻译注册资料,并对注册资料进行

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    岗位职责: 1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准

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  • 药品注册经理 20-30K

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  • 药品注册经理 15-25K·13薪

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    药品注册经理(多肽创新药) 职位描述公司福利:节假日双休,五险一金,带薪年假,假日福利,免费中餐 基本要求:45岁以下 工作地点:北京 基本薪酬:月薪15-25

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  • 进口医疗器械注册专员(北京市-西城区) 13-18K·13薪

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