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急招CRA/SCRA 16-23K
武汉武昌区汉街1-3年本科
岗位职责： 1.负责调研、筛选实验中心、确认研究者信息并做汇总； 2.负者临床试验文件的整理工作，并对伦理委员会批件进行初步审核； 3.负责组织筹备研究者会议，
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临床监查员CRA/SCRA 12-24K·13薪
深圳1-3年本科
一、工作内容： 1.主要负责监查临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制
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CRA II/ SCRA 16-22K
北京朝阳区大望路1-3年本科
昆拓为IQVIA（艾昆纬）在华全资子公司 此岗位为昆拓内资Biotech，负责肿瘤领域项目。 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利，项目运营按照申办方SO
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CRAII/SCRA 10-15K·16薪
长沙岳麓区银盆岭3-5年本科
岗位职责： 1. 根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查； 2. 参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，
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SCRA(J11576) 10-15K
北京海淀区上地经验不限本科
工作职责: 1、负责临床试验项目管理计划的制定和执行； 2、负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量； 3、负责临床项目的质量监控和管理工作； 4、
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高级CRA（SCRA） 8-13K
南京江宁区岔路口1-3年本科
技能要求： 药物临床研究，药品临床研究 岗位职责： 1、熟悉GCP和CFDA相关质量管理规范，监督临床方案实施，能调控、监督临床医院按合同时间完成临
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临床监查员CRA/SCRA 11-20K·14薪
杭州钱塘区下沙1-3年本科
【录用条件】 一、岗位职责： 1.参与研究中心和供应商的选择。 2. 根据GCP和/或SOPs的要求，负责临床试验的准备、启动、实施及关闭等工作。 3. 根据项
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高级临床监查员 SCRA （上海） 15-22K·14薪
上海静安区汶水路3-5年本科
工作职责: 1.负责研究中心的筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2.协助研究者会的召开，作为研究中心人员的主要联系人员，负责相关人员行程安排；
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临床监查员CRA/SCRA 12-17K
南京玄武区徐庄软件园1-3年本科
1、负责临床试验项目进度及质量管理； 2、监督临床方案在研究中心的实施； 3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题； 4、协助临床试验数据的收集； 5、
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CRA/SCRA 6-10K
成都温江区金马镇1-3年本科
岗位职责： 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施，独立进行监查工作，确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展； 2. 配合项目经理制定所
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SCRA/APM 15-20K·15薪
北京朝阳区CBD3-5年本科
岗位职责： 1、负责临床试验前、中、后期CRO监查工作，管控并保证根据GCP相关法规及SOP要求实施监查工作； 2、负责调研CRO、SMO、数据管理、统计方等试
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SCRA/CRA 15-25K·14薪
上海浦东新区康桥3-5年本科
岗位职责： 1、根据试验方案规定、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、可同时负责多个研究中心监查工作； 3、对所负责的研究中心进行
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CRA/SCRA 10-15K
上海静安区西藏北路3-5年本科
岗位职责： 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，即临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容； 2.对临床试验管理的相关活动进行
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临床监查员CRA2/SCRA 12-21K·13薪
沈阳浑南区南塔1-3年本科
1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监
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临床监查员CRA/SCRA 12-16K·14薪
上海1-3年大专
岗位职责： 1.与CRO公司协作，协调研究中心的调研筛选、监查、进度、文件、物资管理； 2.与研究者沟通并协商解决出现的问题； 3.保证研究中心操作符合方
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高级临床监查员CRA/SCRA 5-10K
济南历城区山大南路1-3年本科
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理，药品临床研究，药物临床研究； 岗位职责： 1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案
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SCRA-合肥 10-15K·14薪
合肥蜀山区政务区1-3年本科
岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量
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SCRA 17-21K
长沙岳麓区观沙岭3-5年学历不限
工作职责： 1、负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查，以确保试验按照相关标准操作程序、 试验方案、GCP及ICH-GCP法规进行，发现问题并提出建议，及时提
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高级临床监查员/SCRA 15-25K
天津南开区南开大学3-5年本科
驻地天津 【岗位职责】 1. 负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动； 2. 负责临床试验项目的监查，确保负责的项目执行中符合方案、GCP、SOP和
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SCRA（外派外企） 20-24K·13薪
成都锦江区红星路3-5年本科
岗位职责: 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，
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SCRA 16-20K·15薪
郑州二七区火车站经验不限本科
职责描述： 1、参与临床项目调研，并出具中心调研报告。 2、负责临床项目的具体实施并进行试验过程中的中心管理，控制临床试验在各中心的进度和费用，对所负责中心的研
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SCRA 18-24K·13薪
北京大兴区亦庄3-5年本科
任职资格： 1、协助PM进行项目管理，对CRA进行项目培训； 2、对所负责的项目进行中心的统一管理，协助CRA进行中心管理； 3、负责制作和细化项目管理工具；
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SCRA 12-17K
上海黄浦区人民广场1-3年大专
1. 根据试验方案和GCP/SOP要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2. 同时负责多个方案和研究中心的监查工作； 3. 对所进行的研究中心进行方案和
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SCRA 20-23K·13薪
上海徐汇区龙华经验不限本科
工作职责： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、
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高级临床监查员SCRA 12-15K
南京鼓楼区小市1-3年大专
工作职责 1.在临床试验启动阶段，做好相关准备工作和人员协商工作； 2.在临床试验进行阶段，做好相关监督工作和控制调节工作； 3.在临床试验总结阶段，做好相关
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临床监察员-CRA/SCRA-南京 11-20K
南京鼓楼区山西路5-10年大专
岗位职责: 1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求； 2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、
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scra 15-25K·13薪
厦门湖里区五缘湾3-5年本科
岗位职责： 1. 根据研究方案、GCP、SOPs的要求开展临床试验项目全过程的监查（准备阶段-中心启动；进行阶段-常规监查；结束阶段-中心关闭等），及时完成监查
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资深临床监查员(SCRA) 10-15K·13薪
广州天河区员村1-3年本科
岗位职责： 1.根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作 2.根据
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