职位&公司对比
职位详情
- 合肥
- 不限
- 硕士
- 医药企业
- 中医药相关专业
- 临床医学相关专业
- 药学相关专业
- 全职
岗位目的: 1、提供基础医学事务支持,包boss括但不限于:DA审核、专业PPT制作、医学信息、文献检索分析等; 2、执行相关领域/产品医学策略,结合产品生命周期及现有循证情况进行落地执行; 3、完成临床研究方案设计及专家沟通,进行患者与BOSS直聘疾病调研、临床洞察等。 岗位职责: 1、制定与执行相关领域三年医学规划与项目计划; 2、制定与执行相关产品年度医学策略与项目; 3、负责相关领域学科调研与规划; 4、负责相关产品证据链分析设计; 5、负责相关领域诊疗流程与临床路径设计; 6、负责建立相关领域专家档案,对KOL进行日常管理与维护; 7、负责建立学术合作关系(包括但不限于专家深访、学术沙龙、课题研究、培训授课、主题讨论等); 8、负责跟踪、汇总收集、分直聘析、运用KOL专家学术观点与成果;支持KOL相关学术项目与文章发表。 任职要求: 1、硕士及以上学历; 2、临床医BOSS直聘学、临床药学及相关专业; 3、从事医药市场医学经理经验3年以上,有临床医生经验优先考虑; 4、有医学策略制定、临床研究项目相关的实战经验; 5、阅读英文文献,独立制作英文PPT的能力; 6、具备跨部直聘门和外部沟通协调能力; 具备独立专家拜访及学术沟通能力。
职位详情
- 合肥
- 3-5年
- 硕士
- 临床医学相关专业
- 方案设计
1. 注册临床试验研究方案及相关文件(CRF、统计分析计划直聘、数据管理计划,药物安全报告管理计划等)的撰写或审核; 2. 就临床试验项目与PI和CRO进行医学沟通,确保项目的科学性、严谨性; 3. site启动前的方案培训和沟通,site启动后执行过程中遇到的医学问题的解答; 4. 临床试验各相关节点的医学监查,及时发现研究中存在的问题并予以解决; 5. 临床试验期间不良反应的医学调查、判断及与相关人员的医BOSS直聘学沟通,配合PV部门的药物警戒工作; 6. IND和NDA申报材料中临床相关文件的撰写或审核。 主要工作联系(内部):临床试验运营团队;药物警戒团队,临床前研究团队 主要工作联系(外部):研究中心PI;CRO合作机构;CDE 任职资格: 1. 硕士及以上,医学相关专业,临床医学专业优先; 2. 医院临床科室、制药企业或CRO公司3年以上临床研kanzhun究工作经验,至少完整经历来自BOSS直聘1项注册临床试验全过程; 3. 熟悉注册临床试验相关法规和指导原则; 4. 具有清晰地书面和口头表达能力,善于沟通; 5. 具有问题解决能力及应急预案管理能力; 6. 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下独立完成工作。
技能解析
- 外部沟通
- 管理与维护
- 阅读英文
- 方案设计
- 沟通协调
- PPT制作
- 文献检索
- 协调能力
- 生命周期
- 分析设计
- 课题研究
- 英文文献
- 沟通能力
- 沟通协调能力
- 项目计划
- 产品生命周期
- 日常管理
- 临床研究
- 临床医学
- 研究方案
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 问题解决能力
- 数据管理
- 完成工作
- 口头表达
- 口头表达能力
- 临床试验
- 应急预案
- 统计分析
- 问题解决
- 善于沟通
- 及时发现
- 研究工作
- 管理能力
- 表达能力
- 文件的撰写
- 申报材料
- 解决能力
- 临床研究
- 临床医学
- 研究方案
数据来自CSL职业科学研究室
公司福利
- 包住
- 五险一金
- 定期体检
- 年终奖
- 绩效奖金
- 加班补助
- 带薪年假
- 员工旅游
- 包吃
- 餐补
- 团建聚餐
- 住房补贴
- 有无线网
- 免费班车
- 通讯补贴
- 高温补贴
- 节日福利
- 生日福利
- 交通补助
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 年终奖
- 带薪年假
- 员工旅游
- 免费班车
- 餐补
- 通讯补贴
- 交通补助
- 节日福利
备注
职位发布者未明确表明公司信息,具体可咨询职位发布人进行确认。
备注
职位发布者未明确表明公司信息,具体可咨询职位发布人进行确认。