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职位详情

• 上海
• 1-3年
• 大专

• 肿瘤

公司是BOSS直聘复旦肿瘤的优选机构 岗位职责： 1)根据GCP和研究方案要求，协助研boss究者完成各项工作； 2)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及 SUSAR等相关安全报告； 3)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 4)协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 5)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 6)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 7)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(来自BOSS直聘需要进行医学判断的除外)； 8)协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查； 9)按照试验计划与kanzhun中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录； 10)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1)大专及以上学历，护理、临床医学、药学或相关专业； 2)1年以上CRC经验； 3)了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作； 4)具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 5)有责任boss心，有责任心，有责任心； 6）谨慎细致，条理性强，积极进取，期待快速成长