职位&公司对比
职位详情
- 北京
- 1-3年
- 本科
- 临床协调CRC
- 临床研究
- 内科
- 外科
- 医药领域
- 临床试验
岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作; 2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 4.参与临床试验机构的团队建设; 5.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 6.协助完成临床研究药品管理和计数,kanzhun包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 7.协助研究者填写病例报告表; 8.协助项目相关负责医生(内科和外科医生)进行药物和医疗器械临床试验,负责管理与服务受试者,承担随访管理、患者教育以及数据转录等工作 任职要求: 1.户籍不限; 2.男女不限; 3.专业背景:护理、药学(药直聘理学、生物药剂学等优先)、临床医学; 4.具有一定的来自BOSS直聘文献、资料、资讯的检索、整理和分析能力; 5.具有一定写作能力,能起草较规范的文书; 6.语言能力 :英语四级,六级优先; 7来自BOSS直聘.电脑相关知识:熟练常用直聘办公软件。 具有认真负责的工作态度;尊重细节和规则,具有工作主动性,处理问题掌握原则性和灵活性;
职位详情
- 北京
- 1-3年
- 大专
- 医学专业背景
- 护理相关背景
- 药学专业背景
岗位职责: 1、参加研究者会、中心boss启动会及其它会议直聘。 2、协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。. 3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。 4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。 5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。 6、协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。 7、协助研究者填写病例报告表及解答query。 8、协助研究者及时完成AE及SAE的上报。 9、协助及配合CRA完成中心监查工作。 10、协助研究BOSS直聘者及CRA,完成相关部门的QA\QC工作,并进行后期问题的跟进及解决。 11、协助研究者进行临床试验中心管理及其它相关日常工作。 任职资格: 1、相关领域(护理、药学等)大专或以上学历。 2、半年经验。 3、较强的独立工作能力及团队合作精神。 4、工作责任心、积极性,应变、抗压及学习能力较强。 5、有能力胜任多样化工作。 6、问题处理、沟通协调、执行力、时间管理及学习能力较boss强。
技能解析
- 语言能力
- 办公软件
- 项目负责
- 整理和分析
- 负责管理
- 写作能力
- 分析能力
- 英语四级
- 临床医学
- 研究方案
- 团队建设
- 资料收集
- 临床研究
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 团队合作精神
- 合作精神
- 沟通协调
- 学习能力
- 团队合作
- 管理工作
- 资料收集
- 临床研究
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 年终奖
- 带薪年假
- 餐补
- 通讯补贴
- 节日福利
- 住房补贴
公司福利
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 定期体检
- 年终奖
- 带薪年假
- 餐补
- 节日福利
- 零食下午茶