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招聘中

临床协调员

-K·薪
  • 医疗健康
  • 未融资

职位详情

  • 北京
  • 1-3年
  • 本科
  • 临床协调CRC
  • 临床研究
  • 内科
  • 外科
  • 医药领域
  • 临床试验

岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作; 2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 4.参与临床试验机构的团队建设; 5.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 6.协助完成临床研究药品管理和计数,kanzhun包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 7.协助研究者填写病例报告表; 8.协助项目相关负责医生(内科和外科医生)进行药物和医疗器械临床试验,负责管理与服务受试者,承担随访管理、患者教育以及数据转录等工作 任职要求: 1.户籍不限; 2.男女不限; 3.专业背景:护理、药学(药直聘理学、生物药剂学等优先)、临床医学; 4.具有一定的来自BOSS直聘文献、资料、资讯的检索、整理和分析能力; 5.具有一定写作能力,能起草较规范的文书; 6.语言能力 :英语四级,六级优先; 7来自BOSS直聘.电脑相关知识:熟练常用直聘办公软件。 具有认真负责的工作态度;尊重细节和规则,具有工作主动性,处理问题掌握原则性和灵活性;

职位详情

  • 北京
  • 1-3年
  • 大专
  • 医学专业背景
  • 护理相关背景
  • 药学专业背景

岗位职责: 1、参加研究者会、中心boss启动会及其它会议直聘。 2、协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。. 3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。 4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。 5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。 6、协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。 7、协助研究者填写病例报告表及解答query。 8、协助研究者及时完成AE及SAE的上报。 9、协助及配合CRA完成中心监查工作。 10、协助研究BOSS直聘者及CRA,完成相关部门的QA\QC工作,并进行后期问题的跟进及决。 11、协助研究者进行临床试验中心管理及其它相关日常工作。 任职资格: 1、相关领域(护理、药学等)大专或以上学历。 2、半年经验。 3、较强的独立工作能力及团队合作精神。 4、工作责任心、积极性,应变、抗压及学习能力较强。 5、有能力胜任多样化工作。 6、问题处理、沟通协调、执行力、时间管理及学习能力较boss强。

技能解析

专有技能
  • 语言能力
  • 办公软件
  • 项目负责
  • 整理和分析
  • 负责管理
  • 写作能力
  • 分析能力
  • 英语四级
  • 临床医学
  • 研究方案
  • 团队建设
相同技能
  • 资料收集
  • 临床研究
  • 临床试验

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 团队合作精神
  • 合作精神
  • 沟通协调
  • 学习能力
  • 团队合作
  • 管理工作
相同技能
  • 资料收集
  • 临床研究
  • 临床试验

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午09:00   -   下午05:30

工作时间

上午09:00   -   下午06:00
双休弹性工作

公司福利

  • 五险一金
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 带薪年假
  • 餐补
  • 通讯补贴
  • 节日福利
  • 住房补贴

公司福利

  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 带薪年假
  • 餐补
  • 节日福利
  • 零食下午茶
更新于 2025-03-23