职位&公司对比

职位详情

• 咸阳
• 1-3年
• 大专

• GCP证书

岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构立项等工作； 3. 协助研究者完成患者的管理等工作； 4. 协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括患者的知情同意、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、boss获取检查结果等； 6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各kanzhun种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况； 8. 协助CRA、研究者及来自BOSS直聘时完成数据答疑； 9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。 10. 公司指派的其他工作。 任职要求： 1. 临床医学、药学、护理学等医疗卫生相关专业 2、大专或以上学历,职业规划清晰 3. 熟练使用Word, Excel等office办公软件； 4. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯； 5. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力； 6. 良好的时间管理和解决问题的能力，具有奉献精神，能够接受短期出差。 7. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神； 8. 有相关经验、GCP证书者优先考虑