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职位详情

• 北京
• 3-5年
• 本科

• 临床前CRO经验
• 肿瘤

1.kanzhun负责抗肿瘤药物上市后临床研究IIT/IV期的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验kanzhun； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性； 4.发放、回收、管理药品及临kanzhun床试验的相关资料； 5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进； 6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作； 7.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； 9.在项目经理的指导下开展工boss作，并向项目经理进行工作汇报。