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职位详情

• 淄博
• 1-3年
• 本科

• 二期临床试验
• 三期临床试验

岗位描述： 1、在临床试验中，承担所负责研究中心的临床研究协调员 一、临床协调员岗位描述 （一）工作职责 1. 协助研究者进行临床试验的各项工作： • 负责受试者的招募、筛选及入组工作，包括与潜在受试者沟通、解答疑问、安排筛选检查等。 • 协助研究者进行受试者的随访工作，如安排随访时间、提醒受试者按时随访、收集随访数据等。 2. 文档管理： • 负责临床试验相关文件的整理、归档和保管，确保文件的完整性和准确性。 • 协助研究者填写病例报告表（CRF），确保数据的真实性和准确性。 3. 物资管理： • 负责临床试验物资的接收、清点、发放和回收，来自BOSS直聘确保物资的合理使用和妥善保管。 • 协助研究者进行试验药物的管理，包括药物的接收、储存、发放和回收，确保药物的使用符合方案要求。 4. 沟通协调： • 与研究团队成员（如研究者、护士、药师等）保持良好的沟通，协调各方工作，确保临床试验的顺利进行。 • 与申办方、监查员等外部人员进行沟通，及时反馈临床试验进展情况和问题。 （二）任职要求 1. 教育背景： • 医学、药学、护理学等相关专业大专及以上学历。 2. 工作经验： boss• 有临床研究相关工作经验者优先，熟悉临床试验流程和法规要求。 3. 技能要求： • 具备良好的沟通来自BOSS直聘能力和团队合作精神，能够与不同背景的人员进行有效的沟通和协作。 4. 素质要求： • 工作认真负责，细心严谨，有较强的责任心和执行力。 • 具备良好的抗压能力，能够适应高强度的工作节奏。 • 遵守职业道德和规范，保护受试者的权益和安全。 二、临床kanzhun协调员招聘需求 1. 招聘人数：根据项目需求确定。 2. 工作地点：各大医院或临床试验机构所在地。 BOSS直聘 3. 薪资待遇：根据工作经验和能力面议，一般包括基本工资、绩效奖金、五险一金等。 4. 职业发展：提供良好的职业发展空间和晋升机会，如晋升为临床研究项目经理、临床监查员等。