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- 广州
- 不限
- 本科
- 临床研究
- 临床试验
- CRC
- 临床协调
- 医疗器械研究
- ICH
- CRO
- 临床数据分析
职责 1. 协助临床医生进行国际多中kanzhun心临床试验来自BOSS直聘的非科学判断,以符合GCP和协议的要求; 2. 协助进行受试者的筛选、登记和随访; 3. 协助收集、归档和管理学习资料; 4. 将临床资料数据输入临床试验系统 面试直聘至少准备: 一、准备一个英文自我介绍 二、对CRC岗位职责有大概boss了解 三、学习bossGCP法规
职位详情
- 广州
- 1-3年
- 大专
- GCP证书
- 二期临床试验
- 三期临床试验
- 一期临床试验
- 护理相关背景
- 药学专业背景
岗位要求: 1、学历:大专及以上 2、专业:护理学、药学等医药护相关专业 3、具有清晰的书面和口头表达能力来自BOSS直聘,善于与人沟通 4、具有强烈的责任心,做事认真谨慎有条理 5、熟练应用office等办公软件 岗位职责: 1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作 3直聘、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE等相关安全报告 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 5、协助并配合CRA完成对相应项目的现场监查工作等直聘。
技能解析
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 办公软件
- 资料收集
- 口头表达
- 善于与人沟通
- 口头表达能力
- 表达能力
- 管理工作
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 交通补助
- 节日福利
- 通讯补贴
- 餐补
- 带薪年假
- 绩效奖金
- 定期体检
- 补充医疗保险
- 五险一金