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职位详情

• 昆明
• 1-3年
• 本科

• 一期临床试验
• 二期临床试验
• 三期临床试验
• GCP证书
• 药学专业背景
• 护理相关背景

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP 要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作； 3boss. 协助及BOSS直聘时完成SAE相关安全报告； 4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等； 6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 7.协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供 CbossRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况； 8.kanzhun 协助CRA、研究者及时完成数据答疑； 9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。