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职位详情

• 昆明
• 1-3年
• 大专

• 三期临床试验
• 上市后临床试验
• 二期临床试验
• 医学专业背景
• 药学专业背景
• 护理相关背景

岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展直聘时直聘的受试者筛选入组工作； 3、kanzhun协助试验标本的boss采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者跟踪受试者定期随访； 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作； 岗位要求： 1、专科以上学历，护理、医学、药学相关专业； 2、有新版国家局GCP证书。临床试验1年以上注册性药物试验相关经验； 2、责任心强，细致踏实，执行力强； 3、良好的沟通交流及组织协调能力； 4、熟练使用办公常kanzhun用软件； 5、有肿瘤项目经验者优先。