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职位详情

• 昆明
• 1-3年
• 本科

• 三期临床试验
• 二期临床试验
• 一期临床试验
• 肿瘤

职位描述 1. 直聘依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作； 3. 协助及时完成SAE相关安全报告； 4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；kanzhun 5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等； 6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 来自BOSS直聘7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向来自BOSS直聘CRA汇报研究中心进展情况； 8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑； 9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。 10. 公司指派的其他工作。 任职要求： 1. 临床医学或护理等相关专业，本科或以上学历；1年CRC工作经验优先，有肿瘤经验boss优先，优秀者可放宽经验要求； 2. 熟练使用Word, Excel等办公软件； 3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯； 4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力； 5. 良好的时间管理和解决问题的能力。 职位福利：绩效奖金、公司重点项目、弹性工作、五险一金、节日福利、带薪年假、补充医疗保险