职位&公司对比
职位详情
- 深圳
- 1-3年
- 本科
- 研发型
- 生物相关专业
- 医药相关专业
- 文献翻译能力
【该岗位需要1年左右实验室技术员经验】 【岗位职责】直聘: 1、根据研发需求,检索专利、论文等文献,分析总结关键信kanzhun息,为项目提供支持; 2、跟踪和分析领域内重点专利布局情况; 3、根据项目进展,完成专利检索分析; 4、理解公司项目,协助研发人员完成专利挖掘,审核技术交底书; 5、协助完成政府项目申报; 6、知识产权相关材料归档以及费用管理。 【任职要求】: 1、分子生物学、细胞生物学、免疫学等生物学相关专业,硕士及以上学历; 2、英语六级或相应英语水平,具备阅读并理解英文文献的能力; 3、直聘熟练使用文献搜索、药物靶点、序列分析、临床研究等工具软件或网站; 4、对行业信息保持敏感,善于提炼、归纳总结,具有较好的口头表达能力和沟通能力; 5、有药物研发、早期发现、立项调研、boss管线调研、靶点评估、知识产权等经验优先; 6、工作踏实认真,责任心强,有团队合作精神。
职位详情
- 深圳
- 1-3年
- 硕士
- 化学药
- 医药相关专业
- 生物相关专业
- 化合物研究经验
- 研发型
1、药学研究技术及实验方率的制定,以及研究工作的实施; 2、开展原料/中间体/制剂分析方法开发和验证、质量标准研究、样品测试等药学研究工作清晰完整地完成实验记录,及时完成各BOSS直聘阶段研发报告,并提出后续研究计划,及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料; 3、新产品立项药学技术研判; 4、实验工作的规范及实验现场管理; 5、独立查阅国内外研究文献,跟踪国内外先进技术,熟练撰写科研论文、专利、新药注册申报资料; 任职要求: 1、工作年限硕士>2年或博士; 2、专业要求:药物分析、直聘药学、化学分析、制药工程等相关专业;有外用制剂或复方制剂或微量制剂项目研发经验者优先; 3、具备研究/试验方案设计及BOSS直聘实验结果判断与分析能力;掌握药物制剂、分析、生产技术等药学方面专业知识,4溅蜒痍揶岞齪饞臘瞌眛寐洤=叴尛靂潆琩纳药品注册法规等相关知识,熟悉药品注册审评审批法规、技术指导原则、以及监管要求;5、掌握药物分析常用设备及各种分析仪器的应用,掌握数据统计方法、数据处理工具; 6、掌握国内外医药研究资料查阅、整理能力,了解行业动态情况 7、具备良好的团队协作意识和合作精神,责任心强,能吃苦耐劳
技能解析
- 临床研究
- 口头表达
- 口头表达能力
- 知识产权相关
- 专利检索分析
- 分子生物学
- 沟通能力
- 分析总结
- 分子生物
- 团队合作精神
- 善于提炼
- 归纳总结
- 政府项目申报
- 提供支持
- 英语六级
- 工具软件
- 费用管理
- 团队合作
- 项目进展
- 英文文献
- 细胞生物学
- 表达能力
- 项目申报
- 英语水平
- 合作精神
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 研究计划
- 数据统计
- 方案设计
- 研究资料
- 协作意识
- 技术指导
- 研究工作
- 分析能力
- 团队协作
- 先进技术
- 分析方法
- 质量标准
- 数据处理
- 分析仪器
- 现场管理
- 生产技术
- 实验记录
- 良好的团队协
- 申报资料
- 实验结果
- 实验工作
- 整理能力
- 注册法规
- 注册申报
- 研发经验
- 团队协作意识
- 合作精神
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
公司福利
- 生日福利
- 有无线网
- 住房补贴
- 零食下午茶
- 餐补
- 带薪年假
- 股票期权
- 年终奖
- 五险一金
公司福利
- 交通补助
- 高温补贴
- 通讯补贴
- 团建聚餐
- 带薪年假
- 绩效奖金
- 五险一金
备注
职位发布者未明确表明公司信息,具体可咨询职位发布人进行确认。