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职位详情

• 昆明
• 1-3年
• 本科

• 二期临床试验
• 三期临床试验
• GCP证书
• 药学专业背景
• 医学专业背景

工作使命：BOSS直聘 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目。 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等。 2、 受试者管理：协助研究者进boss行受试者的筛选、入组及随访等。 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的kanzhun录入。 工作地点：各大知名三甲医院。来自BOSS直聘 人才要求： 1、1年以上，CRC临床试验经验。 2、良好的英文书写能力。 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。 5、能熟练掌握office办公软件。 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。