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• 上海
• 不限
• 本科

• 临床研究
• 临床试验
• CFDA

1.负责临床试验中统计分析结果的SAS/R编程和验证； 2.根据CFDA相关要求和CDISC标准，负责准备临床试验上报的原始数据集和分析数据集； 3.对临床试验方案、病例报告表、boss数据管理报告等临床试验相关文件进行审核。 4.协助制定和升级统计编来自BOSS直聘程工作的SOP 任职要求： 1.生物统计学、卫生统计学、预防医学、流行病等专业硕士以上学历，有SAS编程经验者优先； 2.熟练使用SAS/R等统计软件； 3.熟悉CDISC等临床试验数据相关标准者优先； 4.英语四级以上； 5.有较强的学习能力，踏来自BOSS直聘实敬业，创新kanzhun进取，有强烈的事业进取心及责任感。