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- GMP
- GMP认证
1、协作质量负责人完成质量体系建设工作;
2、组织撰写质量体系文件、验证文件,确保符合法规要求和企业需求;
3、建立和完善自检流程,指导、监督参与内外部审计和官方审计;
4、负贵部门内部日常工作管理;
5、组织开展生产过程中偏差变更调查评估等工作。
任职要求:
1、药学及相关专业本科及以上学历,5年以上制药企业生产/质量管理经验,从事过 GMP 认证相关工作的优先;
2、熟悉药品相关的法律法规;
3、具有较强的组织协调能力、沟通能力、团队管理能力和执行力;
4、具有较强文件撰写能力;
5、薪资面议。
原标题:《QA经理》
仰先生 刚刚活跃
竞争力分析
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- 公司名称安徽康正康元药业有限公司
- 法定代表人唐文明
- 成立日期2019-03-14
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
- 经营状态存续
- 注册资金5000万人民币
工作地址
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更新于:2024-12-13