各大行业职位任你选
首次验证通过即注册BOSS直聘账号
相似职位更多相似职位
-
临床协调员crc-昆明 7-10K·13薪
职位对比
康龙化成
昆明
-
crc临床协调员 6-8K
职位对比
思派健康
昆明
-
临床研究协调员crc 6-8K
职位对比
凰泰医药
昆明
-
临床协调 6-12K
职位对比
增运科技
昆明
-
昆明临床协调员CRC 7-9K
职位对比
北京中域科祥科技
昆明
职位描述
- 临床研究
- 心脑血管
- CRC
- 医疗器械
2.协助研究者及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告的上报，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。
3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档 收集、整理、归档等，符合GCP档案管理要求及保密要求。
4.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、手术跟台入组，安排受试者随访、安排实验室各项检查、获取检查结果等；确保入组进度、访视及时、避免随访超窗。避免检验检查缺失。
5.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作，保证标本处理及时、保存完好、运送安全。
6.协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理和计数，包括药物、器械的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
7.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）确保填写及时、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。
8.协调CRA中心访视工作，提前准备文档供CRA监查。
9.与中心人员及申办方等进行及时的沟通，支持研究者团队和申办方团队的其他工作。
10.推动研究中心关闭，协助研究中心关闭访视、试验药物、器械及研究资料的回收，以及研究资料的归档
任职要求
1.大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先。
2.能熟练应用office等办公软件。
3.具有独立工作、抗压能力，又有良好团队合作意识。
4.清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通。
5.强烈的责任心，做事认真谨慎有条理。
6.英语读写能力佳。
7.能熟练应用office等办公软件。
陈女士 2月内活跃
竞争力分析
人中排名第BOSS 安全提示
BOSS直聘严禁用人单位和招聘者用户做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为，包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参加培训、违法违规使用求职者简历等，您一旦发现此类行为， 请立即举报
了解更多职场安全防范知识公司介绍
工商信息
- 公司名称北京新唯医药科技有限公司
- 法定代表人熊田田
- 成立日期2013-11-14
- 企业类型有限责任公司（自然人独资）
- 经营状态存续
- 注册资金200万人民币
工作地址
点击查看地图
精选职位
更新于：2024-10-25
电子营业执照
京公网安备11010502032801
关注BOSS直聘微信服务号
