临床协调员CRC

【岗位描述】
1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组／排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组；
2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知情同意书的签署符合法规及临床机构要求；
3.协助临床中心研究者完成科研病历的填写，确保科研病历填写及时、完整和规范；
4.对所负责的临床中心进行临床试验物资数量和有效期的管理，确保物资的使用能达到收讫平衡；
5.负责及时完整规范地填写临床；按时完成临床试验的文件整理，受试者结果获取等工作；
6.协助临床监查员进行例行访视，确保顺利通过每次监查；
7.协助临床中心研究者进行试验管理，包括协调与伦理／机构的沟通等工作。
【任职资格】
1.本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业；有CRC或临床相关工作经验优先；护理专业优先
2.工作积极主动、有服务意识、有责任心；
3.具备独立完成试验过程中的记录表，包括：CRF、筛选入选表等能力，有较强的沟通协调和灵活应变能力。
4.良好的英文书写能力，已通过大学英语四级
5.能熟练掌握office办公软件
【入职待遇】
五险一金、双休、法定节假日、超长春节假期、补充医疗保险、项目管理奖金、入组奖金、PK奖金、夜班补贴、招募奖金、工资满一年半后额外项目补贴……鼓励多劳多得，公平公正！
【工作地点】
北京、上海、天津、合肥、武汉、杭州、金华、宁波、台州、温州、丽水、南京、镇江、苏州、无锡、扬州、福州、厦门、珠海、南宁、漳州、广州、深圳、惠州、佛山、清远、中山、汕头、湛江、东莞、长沙、株洲、岳阳、南昌、赣州、攀枝花、内江、宜宾、自贡、成都、重庆、万州、昆明、郑州、洛阳、卫辉、乌鲁木齐、兰州、银川、西安、长春、哈尔滨、沈阳、石家庄、济南、黄岛、青岛、保定、连云港、徐州……等
 
【公司的愿景】
 
改革中国临床试验发展模式！我们在探索中国临床试验的解决之道，致力于在申办者、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，加快和提高中国新药研发速度和质量。
 
【公司的价值观】
用专业赢得职业尊重！不做任何违背GCP以及合规要求的工作。不造假数据，不做任何医疗判断性的工作，不迁就临床试验中的任何陋习，真正的提高中国临床试验质量。
 
【公司的企业精神】
 
蕊”中的三心代表敬畏心、责任心和荣誉心。我们要对我们所从事的工作充满敬畏心，因为性命攸关；我们要对每一件事情充满责任心，都要做到九段秘书的境界，因为性命攸关；我们要对个人品牌和公司品牌充满荣誉心，因为性命攸关。
 
【我们的优势】
 
1. 超级完善的培训体系，行业黄埔军校、NO.1, 帮助每一个员工成长成行业的精英；
2.80%是国际多中心试验，与700 多家 site 合作，并且整体承接了70+个 PD-1/PDL-1 肿瘤项目。我们普蕊斯提供 SMO 服务的临床项目中已经有60多个药物先后上市，1. 是当下帮客户拿到新药证书最多的 SMO 公司。