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职位描述
- 临床试验
- 临床监查员
- CRA
一、工作职责：
1.完成所负责项目的入组任务；
2.负责完成临床试验中心筛选、启动、日常监查及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展；
3.协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；
4.按项目监查计划和部门SOP完成监查并及时提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；
5.配合部门完成项目的稽查工作，及时整改存在的问题；
6.独立协调试验环节所涉及的各方完成其工作，保障试验项目顺利开展；
7.监督CRC的工作质量和进度；
8.完成部门交予的其他任务。
二、任职要求：
1.本科以上学历；
2.具有0-1年以上相关岗位从业经验；
3.掌握药物临床试验相关法规，经培训获得GCP证书；
4.沟通能力良好，能适应临床监查的工作环境和工作特点；有团队协作意识；
5.工作认真，积极主动，有较好的自主学习能力和自我管理意识；
6.熟练掌握临床试验流程和对应疾病背景知识。
史先生 3日内活跃
竞争力分析
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五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续3年上榜，2024年排名跃升至第8位，再创中国药企新高；胡润研究院发布的《2023胡润世界500强》，恒瑞医药排名第366位；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加大创新力度，累计研发投入超400亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果，瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等15款自研1类创新药、4款自研2类新药和2款引进创新药在国内上市，另有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。
让新药、好药惠及更多患者——作为国内医药研发龙头企业，恒瑞医药切实履行企业社会责任，持续提升优质药物的可及性。公司积极支持国家医保惠民举措，已有103个产品陆续进入国家医保目录，其中包括卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等13款创新药，让国内患者“用得上、用得起”新药、好药。
努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化，是恒瑞医药的长期发展战略。目前，公司的医药产品已进入超过40个国家，还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件，提高了全球不同地区患者的药物可及性。
恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药将始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，不断强化技术创新主体地位，力争研制出更多的新药、好药，服务“健康中国”，惠及全球患者。
工商信息
- 公司名称江苏恒瑞医药股份有限公司
- 法定代表人孙飘扬
- 成立日期1997-04-28
- 企业类型股份有限公司（上市）
- 经营状态存续
- 注册资金637900.2274万人民币
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页面更新时间：2025-02-14
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