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- 外科
- 内科
- 心脑血管
岗位职责:
1)协调日常医学监察工作安排与计划
2)管理试验的进度并及时更新
3)医学监察计划的制定
4)医学临床数据的医学监察
5)现场医学监察
6)受试者入选合格性的审核
7)项目团队的医学支持
8)方案违背的医学审核
9)非工作时间的医学监察
10)研究相关文件的撰写支持
11)项目团队疾病诊疗培训
12)与研究团队及申办方的沟通保护受试者的权利和安全
任职要求:
相关的工作经验:
◆1.5年以上临床试验相关工作经验。
教育背景与培训:
◆教育背景:正规院校的医学或药学专业毕业,和/或接受过同等的培训或具有同等的经验。
◆专业培训:已接受GCP知识及有关法律、法规的培训,基本理解临床试验的过程和法规情况。
技能技巧:
◆具有有效的时间管理能力。
◆良好的沟通能力,英语听说读写良好。
◆具有良好的分析和解决问题的能力。
◆具有良好的计算机能力并熟悉办公软件的使用。
职业素养:
◆具有良好的团队合作精神和组织能力,能与公司内部和第三方建立和保持有效的工作关系。
◆具有积极的态度、很高的主动性和坚定的态度,能够独立承担工作。
◆能主动履行职责,工作认真仔细。
◆有能力承担多项工作,并能自主的按照预期完成工作。
能够承担工作压力,必要的时候能够接受挑战。
张女士 本周活跃
竞争力分析
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苏州科林利康医药科技有限公司(以下简称“科林利康”)是一家集临床运营、药政注册、医学
写作、生物统计和数据管理、药物警戒、呼叫中心、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位
医学科技服务商。总部位于苏州,在北京、上海、广州、天津、成都、西安、沈阳、苏州、南京和台北等地设有实体办公室及25多个城市有驻地监查员。 美国、加拿大、新加坡、日本等地设有海外办事处。目前拥有1000+的国际化专业团队。
工商信息
- 公司名称苏州科林利康医药科技有限公司
- 法定代表人胥煜
- 成立日期2014-04-09
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态存续
- 注册资金1000万人民币
工作地址
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精选职位
更新于:2024-11-19