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职位描述
- 临床研究
• 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。
• 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
• 推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。
• 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。
• 得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。
• 在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。
• 在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。
• 协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。
• 准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表，并协助query的解答。
• 推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料的归档。
• 创建和维护日常工作报告和其他工作文件。
• 完成分配的其他任务。
任职要求：
• 大专学历，临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业
• 有临床研究经验优先考虑。
• 1年的临床究协调员经验。
席女士 3日内活跃
竞争力分析
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从2012年5月至今，昆拓已经为多家国内外知名制药公司和医疗器械及体外诊断试剂公司提供了专业的临床研究服务。
昆拓提供的全方位临床研究服务包括：注册事务，产品开发战略咨询，临床监查、项目管理、医学事务、医学翻译、生物统计、数据管理、临床安全管理、研究中心管理、以及综合的医疗器械和体外诊断试剂研究服务等。
工商信息
- 公司名称昆拓信诚医药研发（北京）有限公司
- 法定代表人宓子厚（BRIAN ZIHOU MI）
- 成立日期2011-11-14
- 企业类型有限责任公司（外国法人独资）
- 经营状态存续
- 注册资金200万美元
工作地址
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更新于：2024-11-22
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