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500-999人 检测/认证

临床数据管理员(2025应届) 8-12K·13薪

职位描述:

  • Excel
  • 临床工作经验
  • 医药相关专业
  • 英语可作为工作语言
  • 医学相关专业

岗位职责: 在您踏入临床数据管理行业的那一刻,您已在为新药研发贡献着自己的一份力量。在这里接触到从临床数据库的建立,维护到锁库以及数据归档的临床数据管理的标准操作流程,以及相关的法律法规和行业标准,包括GCP、CDASH、GCDMP等;可以从中了解到新药研发的临床试验是怎么样进行的,以及决定新药上市的成败有哪些因素。我们的客户主要为欧美的中小型药厂,您有机会参与到每周的项目例会,充分了解项目的进度,领略会议的运转模式,提高英文表达水平的同时锻炼主持英文项目会议的能力;学习到如何用快速且高效率的时间阅读一份100多页的全英文临床试验方案,且能从中抓取最核心的信息进而指导接下来的数据管理工作。您可以熟悉不同的EDC (Electronic Data Capture)系统(例如IBM,iMedidata Rave,DSG,Clinflash,Medrio等);熟悉如何在系统中做数据录入,熟悉如何测试病例报告表CRF(Case Report From)以及对逻辑核查进行测试。相信您通过一段时间的学习,可以亲身体会到从新药研发到上市的背后,一群对数据进行严格把控、指导及分析的专业人士至关重要。您的英文口语表达将会有较大幅度的提高,思路更加清晰,逻辑更加严谨,还能养成对时间管理的好习惯,对工作和生活都有裨益。 岗位要求: 1.医药类、生物化学类、计算机、英语相关专业,本科及以上学历。 2.了解临床药物开发流程和药物开发相关法规要求。 3.拥有良好的英文口语和书面沟通能力。 4.能够适应高度精确性、非常关注细节及严格质量控制的工作方式。

邹女士

邹女士 刚刚活跃

熙华检测 · HR
工作地址:

上海浦东新区上海熙华医药科技有限公司5号楼

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更新时间:2025-03-11